2-[4-[[[3-[[(2,4-dichloro-3-methylphenyl)sulfonyl]methylamino]-1-oxopropyl]methylamino]methyl]phenyl]-4,5-dihydro-1-H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 633696-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-[[[3-[[(2,4-dichloro-3-methylphenyl)sulfonyl]methylamino]-1-oxopropyl]methylamino]methyl]phenyl]-4,5-dihydro-1-H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: 2-[4-[[[3-[[(2,4-dichloro-3-methylphenyl)sulphonyl]methylamino]-1-oxopropyl]methylamino]methyl]phenyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 633696-68-1
• 化学式: C₂₇H₃₄Cl₂N₄O₅S
• 分子量: 597.563
• InChiKey: DLDJQOOQCMINPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  99.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[[[3-[[(2,4-dichloro-3-methylphenyl)sulfonyl]methylamino]-1-oxopropyl]methylamino]methyl]phenyl]-4,5-dihydro-1-H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 三氟乙酸 在 苯甲醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到3-[[(2,4-dichloro-3-methylphenyl)sulfonyl]methylamino]-N-[[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]methyl]-N-methylpropanamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  从缓激肽B2受体拮抗剂到口服活性和选择性缓激肽B1受体拮抗剂

  摘要：

  缓激肽（BK）B1受体是治疗慢性疼痛和炎症的诱人靶标。从双重B1和B2拮抗剂开始，设计了新型拮抗剂，这些拮抗剂显示出对人B1受体的低纳摩尔亲和力和对B2的选择性。最初，研究了有效的咪唑啉衍生物，但这些化合物的生物利用度较低。该问题可以通过使用碱性较低的氨基衍生物来产生口服活性化合物来克服。

  DOI：

  10.1021/jm2016057
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-3-甲基苯磺酰氯 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 2-[4-[[[3-[[(2,4-dichloro-3-methylphenyl)sulfonyl]methylamino]-1-oxopropyl]methylamino]methyl]phenyl]-4,5-dihydro-1-H-imidazole-1-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从缓激肽B2受体拮抗剂到口服活性和选择性缓激肽B1受体拮抗剂

  摘要：

  缓激肽（BK）B1受体是治疗慢性疼痛和炎症的诱人靶标。从双重B1和B2拮抗剂开始，设计了新型拮抗剂，这些拮抗剂显示出对人B1受体的低纳摩尔亲和力和对B2的选择性。最初，研究了有效的咪唑啉衍生物，但这些化合物的生物利用度较低。该问题可以通过使用碱性较低的氨基衍生物来产生口服活性化合物来克服。

  DOI：

  10.1021/jm2016057