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di(4-chloropyridazinyl) diselenide | 1315249-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
di(4-chloropyridazinyl) diselenide
英文别名
3-Chloro-6-[(6-chloropyridazin-3-yl)diselanyl]pyridazine;3-chloro-6-[(6-chloropyridazin-3-yl)diselanyl]pyridazine
di(4-chloropyridazinyl) diselenide化学式
CAS
1315249-77-4
化学式
C8H4Cl2N4Se2
mdl
——
分子量
384.973
InChiKey
VCUPHKBDZXNJSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.15
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    51.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di(4-chloropyridazinyl) diselenide四丁基溴化铵一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(iso-propylselenyl)-6-chloropyridazine
    参考文献:
    名称:
    含硒双(烷基硒基)哒嗪:合成和抗增殖活性评估
    摘要:
    DOI:
    10.1002/bkcs.10635
  • 作为产物:
    描述:
    3,6-二氯哒嗪 在 sodium diselenide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 60.0h, 以48%的产率得到di(4-chloropyridazinyl) diselenide
    参考文献:
    名称:
    硒基氨基哒嗪类抗癌药的设计,合成及生物学评价
    摘要:
    由3,6-二氯哒嗪合成了一系列新的3-烷基硒基-6-烷基氨基哒嗪,3-烷基硒基-6-烷基亚氨基哒嗪和3-烷基硒基-6-二烷基氨基哒嗪,用于开发新的抗癌药。该过程涉及硒化,硒烷基化和芳烷基氨基化(或氨基化)。烷基胺(如乙胺)和二烷基胺(如二丙胺)被引入哒嗪环的3位。这些新化合物在CCK-8分析中显示出对乳腺癌(MCF-7)和肝细胞癌(Hep3B)细胞的抗增殖活性,并有望成为癌症化疗的候选药物。
    DOI:
    10.1002/bkcs.10319
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文献信息

  • Synthesis of novel 3-allylseleno-6-alkylthiopyridazines: their anticancer activity against MCF-7 cells
    作者:Chaewon Kim、Saet-Byeul Kim、Myung-Sook Park
    DOI:10.1007/s12272-013-0244-x
    日期:2014.4
    A new series of 3-allylseleno-6-alkylthiopyridazines 6a–6g was synthesized by two synthetic routes from 3,6-dichloropyridazine to develop new anticancer agents. These new compounds showed antiproliferative activities against breast cancer (MCF-7) cells in CCK-8 assays, and could be promising candidates for chemotherapy of carcinomas. Compound 6e (3-allylseleno-6-pentylthiopyridazine) showed higher potency than 5FU for inhibiting the growth of these cell lines. This suggests the potential anticancer activity of compound 6e.
    通过两条合成路线,从3,6-二吡嗪合成了一系列新的3-烯丙基-6-烷基吡嗪化合物6a-6g,以开发新的抗癌剂。这些新化合物在CCK-8实验中表现出对乳腺癌(MCF-7)细胞的抗增殖活性,可能成为治疗癌症的有前景的候选药物。化合物6e(3-烯丙基-6-戊基吡嗪)在抑制这些细胞系的生长方面显示出比5FU更高的效力。这表明化合物6e具有潜在的抗癌活性。
  • Synthesis and Antiproliferative Activities of Chloropyridazine Derivatives Retain Alkylsulfonyl Moiety
    作者:Chaewon Kim、Myung-Sook Park
    DOI:10.1002/bkcs.10967
    日期:2016.11
  • One-Pot Synthetic Method of Symmetrical Diaryl Diselenides Using Na<sub>2</sub>Se<sub>2</sub>
    作者:Sun-Hee Lee、Saet-Byeul Kim、Myung-Sook Park
    DOI:10.5012/jkcs.2011.55.3.546
    日期:2011.6.20
  • Synthesis and Antitumor Activity of New 3-Allylseleno-6-alkoxypyridazines against Breast Cancer MCF-7 Cells
    作者:Saet-Byeul Kim、Ji-Hee Lee、Chaewon Kim、Myung-Sook Park
    DOI:10.5012/bkcs.2014.35.5.1533
    日期:2014.5.20
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