4-氯-5-肼-3(2H)-哒嗪 | 6959-56-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-5-肼-3(2H)-哒嗪
• 中文别名: 4-氯-5-肼基哒嗪-3(2h)-酮
• 英文名称: 4-Chloro-5-hydrazino-3(2H)-pyridazinone
• 英文别名: 4-chloro-5-hydrazinopyridazin-3-one；4-hydrazino-5-chloro-6-pyridazone；4-chloro-5-hydrazino-2H-pyridazin-3-one；4-chloro-5-hydrazinyl-3(2H)-pyridazinone；4-Chlor-5-hydrazino-3-pyridazon；4-Chloro-5-hydrazinylpyridazin-3-ol；5-chloro-4-hydrazinyl-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 6959-56-4
• 化学式: C₄H₅ClN₄O
• mdl: MFCD00233973
• 分子量: 160.563
• InChiKey: OIGROUYSAFLMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-肼-3(2H)-哒嗪 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氯-3-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和X4如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20100311760A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-3-羟基哒嗪 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-氯-5-肼-3(2H)-哒嗪
  参考文献：
  名称：

  新型哒嗪无环核苷的合成

  摘要：

  制备一些含有羟甲基和4-羟丁基作为烷醇侧链的哒嗪无环核苷。讨论了N 1-烷基-4,5-二氯哒嗪-6-ones的亲核取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310517

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010122082A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds having the formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5a, R5b, R5c and R6 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c和R6的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还披露了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• A Novel and Practical Amination of 4,5-Dichloropyridazin-3-ones via Reduction with Hydrazine Hydrate
  作者：Song Cao、Xuhong Qian、Gonghua Song、Xiayu Huang

  DOI：10.1246/cl.2001.54

  日期：2001.1

  A novel and simple protocol: the direct amination of 4,5-dichloropyridazinones can be carried out in hydrazine hydrate under mild conditions. 4-Chloro-5-hydrazinopyridazin-3-ones serves as a key intermediate in this reduction.

  一种新颖而简单的方案：4,5-二氯哒嗪酮的直接胺化可以在温和条件下在水合肼中进行。4-Chloro-5-hydrazinopyridazin-3-ones 作为该还原反应的关键中间体。
• Nucleophilic substitution of chlorine with hydrazine and methylhydrazine in chlorinated pyridazines and pyridazones
  作者：A. B. Baranov、V. G. Tsypin、A. S. Malin、B. M. Laskin

  DOI：10.1007/s11167-005-0207-1

  日期：2004.12

  The reactions of methylhydrazine and hydrazine hydrate with chlorinated pyridazines and pyridazones were studied.

  研究了甲基肼和水合肼与氯化哒嗪和哒嗪酮的反应。
• The synthesis of pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines. Photochemical cyclization to pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazin-4(5<i>H</i>)-ones with subsequent functionalization
  作者：Kenji Kaji、Hiromu Nagashima、Yusho Ohta、Keizo Tabashi、Hirohisa Oda

  DOI：10.1002/jhet.5570210501

  日期：1984.9

  The synthesis of 1,3-disubstituted and 1,3,5-trisubstituted 1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4(5H)-ones is conveniently performed by photochemical cyclization. Functionalization of the former compounds leading to the formation of 1,4-disubstituted and 1,3,4-trisubstituted 1H-pyrazolo[3,4-d]pyridazines is smoothly effected through pertinent nucleophilic substitutions.

  通过光化学环化方便地进行1，3-二取代和1，3，5-三取代的1 H-吡唑并[3，4- d ]哒嗪-4（5 H）-one的合成。通过相关的亲核取代，可以平稳地实现导致形成1,4-二取代和1,3,4-三取代的1 H-吡唑并[3,4- d ]哒嗪的前一化合物的功能化。
• Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Ohta, Yusho, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 479 - 484
  作者：Kaji, Kenji、Nagashima, Hiromu、Ohta, Yusho、Nagao, Sigeto、Hirose, Yoshihiko、Oda, Hirohisa

  DOI：——

  日期：——