(6R,7R,9R,10R)-6,7-di-O-mesyl-1-thiadecalin 1,1-dioxide | 116724-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7R,9R,10R)-6,7-di-O-mesyl-1-thiadecalin 1,1-dioxide
• 英文别名: [(4aR,6R,7R,8aR)-7-methylsulfonyloxy-1,1-dioxo-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-thiochromen-6-yl] methanesulfonate
• CAS: 116724-54-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₈S₃
• 分子量: 376.473
• InChiKey: PACUAEXYGKWFRZ-GWOFURMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,7R,9R,10R)-6,7-di-O-mesyl-1-thiadecalin 1,1-dioxide 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 trans-1-thiadecalin 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Transannular addition of .alpha.-thia carbanions to unactivated double bonds. 5. Synthesis of (9R,10S)-trans-1-thiadecalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a015
• 作为产物：
  描述：

  (6R,7R,9R,10R)-(-)-6,7-dimethoxy-1-thiadecalin 1,1-dioxide 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (6R,7R,9R,10R)-6,7-di-O-mesyl-1-thiadecalin 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Transannular addition of .alpha.-thia carbanions to unactivated double bonds. 5. Synthesis of (9R,10S)-trans-1-thiadecalin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00259a015

文献信息

• CERE, VANDA;PAOLUCCI, CLAUDIO;POLLICINO, SALVATORE;SANDRI, EDDA;FAVA, ANT+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 24, C. 5689-5694
  作者：CERE, VANDA、PAOLUCCI, CLAUDIO、POLLICINO, SALVATORE、SANDRI, EDDA、FAVA, ANT+

  DOI：——

  日期：——