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2,3-Dihydro-3-oxo-1H-benzindene-1-carboxylic acid | 16194-89-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-Dihydro-3-oxo-1H-benzindene-1-carboxylic acid
英文别名
3-oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-1-carboxylic acid;3-Oxo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalin-1-carbonsaeure;3-Keto-4,5-benzindan-1-carboxylic acid;1-Oxo-4,5-benzo-indancarbonsaeure-(3);3-Oxo-1,2-dihydrocyclopenta[a]naphthalene-1-carboxylic acid
2,3-Dihydro-3-oxo-1H-benz<e>indene-1-carboxylic acid化学式
CAS
16194-89-1
化学式
C14H10O3
mdl
——
分子量
226.232
InChiKey
BBUUACRFKDUKGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    196 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    465.2±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-Dihydro-3-oxo-1H-benzindene-1-carboxylic acidsodium ethanolate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 反应 4.67h, 生成 2,3-Dihydro-1H-benzindene-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    一些2,3-二氢-1H-苯[e]茚-1-和-3-羧酸的合成及抗炎活性
    摘要:
    作为 1- 和 2- 萘乙酸的构象刚性类似物,合成了一些 2,3- 二氢 - 1H - 苯 [e] 茚- 1- 和 -3- 羧酸,并通过角叉菜胶诱导的水肿方法测试其抗炎活性在理事会 化合物(±) 8 在该系列中是最活跃的。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160405
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Baddeley et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 3605
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and use of amino acid fluorides as peptide coupling reagents
    申请人:Research Corporation Technologies, Inc.
    公开号:US05360928A1
    公开(公告)日:1994-11-01
    A compound of the formula ##STR1## or the acid fluoride salts thereof wherein BLK is an N-amino protecting group or hydrogen AA is an amino acid residue and X is H or a protecting group useful as a coupling agent in peptide synthesis.
    化合物的公式为##STR1##或其酸氟化物盐,在其中BLK是N-氨基保护基或氢,AA是氨基酸残基,X是H或作为肽合成中偶联剂有用的保护基。
  • Lambert; Martin, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1952, vol. 61, p. 132,137
    作者:Lambert、Martin
    DOI:——
    日期:——
  • Alder; Wolff, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 182,205
    作者:Alder、Wolff
    DOI:——
    日期:——
  • Brown, Roger F. C.; Eastwood, Frank W.; Smith, Cameron J., Australian Journal of Chemistry, 1992, vol. 45, # 8, p. 1315 - 1320
    作者:Brown, Roger F. C.、Eastwood, Frank W.、Smith, Cameron J.
    DOI:——
    日期:——
  • DE554879
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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