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4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2-胺 | 943736-58-1

中文名称
4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2-胺
中文别名
4-氯-5H-吡咯并[3,2-D]嘧啶-2-胺;2-氨基-4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶
英文名称
4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amine
英文别名
——
4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2-胺化学式
CAS
943736-58-1
化学式
C6H5ClN4
mdl
MFCD09800375
分子量
168.585
InChiKey
NCSPBRYDQWLYLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    472.3±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:8f77dd471b11fdb5f2b369d532b687d5
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-5H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-2-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 tert-butyl (1-(4-((2-amino-4-(((5-methylisoxazol-3-yl)methyl)amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)methyl)-3-methoxybenzyl)azetidin-3-yl)(methyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5H-PYRROLO[3,2-d]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINO COMPOUNDS AND ANTIBODY CONJUGATES THEREOF
    [FR] COMPOSÉS 5H-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDINE-2,4-DIAMINO ET CONJUGUÉS D'ANTICORPS ASSOCIÉS
    摘要:
    本公开涉及5H-Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-2,4-二氨基化合物及/或其抗体偶联物;以及其制备的药物组合物,制备偶联物的方法,以及使用偶联物和组合物进行治疗的方法。
    公开号:
    WO2020252043A1
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文献信息

  • [EN] ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST AND COMBINATION THERAPIES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS COMPRENANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL ET POLYTHÉRAPIES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2018198091A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies. In some embodiments, the conjugates are used in combination with a second therapeutic agent.
    本文提供了包含Toll样受体激动剂的抗体偶联物,以及利用这些偶联物治疗癌症的用途。在某些实施例中,这些偶联物包括抗HER2抗体。在某些实施例中,这些偶联物与第二治疗剂联合使用。
  • [EN] DC-SIGN ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉ MÉDICAMENT-ANTICORPS ANTI-DC-SIGN
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2020089811A1
    公开(公告)日:2020-05-07
    Provided herein are antibodies to DC-SIGN, conjugates of DC-SiGN antibodies, and DC-SiGN antibody fusion proteins and the use of such antibodies, conjugates, and fusion proteins for the treatment of diseases such as cancer.
    本文提供了针对DC-SIGN的抗体,DC-SIGN抗体的结合物,以及DC-SIGN抗体融合蛋白,以及利用这些抗体、结合物和融合蛋白治疗癌症等疾病的用途。
  • [EN] ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS COMPRENANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2017072662A1
    公开(公告)日:2017-05-04
    Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies.
    本文提供了包含Toll样受体激动剂的抗体偶联物,以及利用这些偶联物治疗癌症的用途。在某些实施例中,这些偶联物包括抗HER2抗体
  • [EN] IMMUNOMODULATOR ANTIBODY DRUG CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT IMMUNOMODULATEURS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:SUTRO BIOPHARMA INC
    公开号:WO2020252015A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Provided herein are compounds, trifunctional antibody products thereof, and methods and pharmaceutical compositions for use in treatment of inflammatory and/or proliferative diseases.
    本文提供了化合物、三功能抗体产品以及用于治疗炎症和/或增殖性疾病的方法和药物组合物。
  • REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
    申请人:Shaginian Alex
    公开号:US20090162319A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    Described herein are novel enzyme inhibitors. In some embodiments, the enzyme inhibitors are reverse transcriptase inhibitors, particularly HIV reverse transcriptase inhibitors. Also described herein are compositions containing them and methods of using them. Thus, the compounds and compositions described herein are useful for the in vitro and in vivo inhibition of HIV reverse transcriptase as a method of treating or preventing HIV, AIDS or related disorders.
    本文描述了一种新型的酶抑制剂。在某些实施例中,这些酶抑制剂反转录酶抑制剂,特别是HIV反转录酶抑制剂。本文还描述了含有它们的组合物和使用它们的方法。因此,本文描述的化合物和组合物可用于体外和体内抑制HIV反转录酶,作为治疗或预防HIV、艾滋病或相关疾病的方法。
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