7-methoxy-3,3a,10,10a-tetrahydrofuro<3,2-b><1,5>benzoxathiepin-10a-ol | 112632-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-methoxy-3,3a,10,10a-tetrahydrofuro<3,2-b><1,5>benzoxathiepin-10a-ol
• 英文别名: 7-methoxy-1,2,4,10a-tetrahydrofuro[3,2-b][1,5]benzoxathiepin-3a-ol
• CAS: 112632-37-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄S
• 分子量: 254.307
• InChiKey: SFHOBDDKWPKPPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.66
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3,3a,10,10a-tetrahydrofuro<3,2-b><1,5>benzoxathiepin-10a-ol 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到2-chloroethyl-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzoxathiepin衍生物。I.1，5-苯并噻吩衍生物的合成和反应。

  摘要：

  甲基3-氧基-3, 4-二氢-2H-1, 5-苯并噻噁烯-4-羧酸酯（3a-f）通过区域选择性的Dieckmann反应合成，起始物为甲基2-甲氧基羧基甲基噻吩氧乙酸酯（2a-f，易于由2-巯基苯酚（1a-f）制备而成），产率相当不错。对酮酸酯（3b）进行烷基化反应，使用烷基卤化物得到了4-烷基化衍生物（7和8）。通过对甲基取代的2-甲氧基羧基甲基噻吩氧乙酸酯（11, 12b和12f）进行Dieckmann反应，实现了在1, 5-苯并噻噁烯环的2位引入取代基。对2-氰甲基噻吩氧乙腈（18a-d）进行Thorpe-Ziegler反应，得到3-胺基-2H-1, 5-苯并噻噁烯-4-氰基（19a-d）。通过酰胺腈（3a和3b）与酰胺或胍反应，合成了新型杂环化合物4-氨基-11H-吡咯并[4, 5-c][1, 5]苯并噻噁烯衍生物（24-32）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1919
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-2-(2-oxo-tetrahydrofuryloxy)phenylthioacetate 在 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-methoxy-3,3a,10,10a-tetrahydrofuro<3,2-b><1,5>benzoxathiepin-10a-ol
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzoxathiepin衍生物。I.1，5-苯并噻吩衍生物的合成和反应。

  摘要：

  甲基3-氧基-3, 4-二氢-2H-1, 5-苯并噻噁烯-4-羧酸酯（3a-f）通过区域选择性的Dieckmann反应合成，起始物为甲基2-甲氧基羧基甲基噻吩氧乙酸酯（2a-f，易于由2-巯基苯酚（1a-f）制备而成），产率相当不错。对酮酸酯（3b）进行烷基化反应，使用烷基卤化物得到了4-烷基化衍生物（7和8）。通过对甲基取代的2-甲氧基羧基甲基噻吩氧乙酸酯（11, 12b和12f）进行Dieckmann反应，实现了在1, 5-苯并噻噁烯环的2位引入取代基。对2-氰甲基噻吩氧乙腈（18a-d）进行Thorpe-Ziegler反应，得到3-胺基-2H-1, 5-苯并噻噁烯-4-氰基（19a-d）。通过酰胺腈（3a和3b）与酰胺或胍反应，合成了新型杂环化合物4-氨基-11H-吡咯并[4, 5-c][1, 5]苯并噻噁烯衍生物（24-32）。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1919

文献信息

• SUGIHARA HIROSADA; MABUCHI HIROSHI; KAWAMATSU YUTAKA, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 5, 1919-1929
  作者：SUGIHARA HIROSADA、 MABUCHI HIROSHI、 KAWAMATSU YUTAKA

  DOI：——

  日期：——