4-ethoxy-5-methyl-1-<2-C-methyl-2-O-(methoxyoxalyl)-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone | 130407-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-ethoxy-5-methyl-1-<2-C-methyl-2-O-(methoxyoxalyl)-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 2-O-[(6aR,8R,9R,9aR)-8-(4-ethoxy-5-methyl-2-oxopyrimidin-1-yl)-9-methyl-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,8,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] 1-O-methyl oxalate
• CAS: 130407-91-9
• 化学式: C₂₈H₄₈N₂O₁₀Si₂
• 分子量: 628.868
• InChiKey: DFEJNVHAPGZITR-IRKCQVNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxy-5-methyl-1-<2-C-methyl-2-O-(methoxyoxalyl)-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone 在 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 4-ethoxy-5-methyl-1-(2-deoxy-2-C-methyl-β-D-arabinofuranosyl)-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. 94. Radical deoxygenation of tert-alcohols in 1-(2-C-alkylpentofuranosyl)pyrimidines: synthesis of (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methylcytidine, an antileukemic nucleoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a037
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxy-5-methyl-1-<2β-methyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone 、 甲基戊酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-ethoxy-5-methyl-1-<2-C-methyl-2-O-(methoxyoxalyl)-3,5-O-(tetraisopropyldisiloxan-1,3-diyl)-β-D-ribofuranosyl>-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. 94. Radical deoxygenation of tert-alcohols in 1-(2-C-alkylpentofuranosyl)pyrimidines: synthesis of (2'S)-2'-deoxy-2'-C-methylcytidine, an antileukemic nucleoside

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00105a037

文献信息

• MATSUDA, AKIRA;TAKENUKI, KENJI;SASAKI, TAKUMA;UEDA, TOHRU, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 234-239
  作者：MATSUDA, AKIRA、TAKENUKI, KENJI、SASAKI, TAKUMA、UEDA, TOHRU

  DOI：——

  日期：——