L-Alanyl-L-tyrosin-aethylester | 72636-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Alanyl-L-tyrosin-aethylester
• 英文别名: N-L-alanyl-L-tyrosine ethyl ester；N-L-Alanyl-L-tyrosin-aethylester；ethyl (2S)-2-[[(2S)-2-aminopropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 72636-03-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄
• 分子量: 280.324
• InChiKey: ZUFJBYWMRSKATA-CABZTGNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	N-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-L-tyrosine ethyl ester	70935-37-4	C22H26N2O6	414.458

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-L-alanyl)-L-tyrosine ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 L-Alanyl-L-tyrosin-aethylester
  参考文献：
  名称：

  753.羰基和生物学上必不可少的取代基之间的相互作用。第五部分：酮对另一系列光学活性氨基衍生物的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640003965

文献信息

• Izumiya; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 218, p. 59,70
  作者：Izumiya、Fruton

  DOI：——

  日期：——
• 753. Interaction between carbonyl groups and biologically essential substituents. Part V. The effect of ketones on further series of optically active amino-derivatives
  作者：F. Bergel、Margaret A. Peutherer

  DOI：10.1039/jr9640003965

  日期：——