| 1416057-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1416057-07-2
• 化学式: C₁₄H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 332.3
• InChiKey: WHZFXZKKKDPZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-Oxapentacyclo[6.6.1.01,10.02,6.02,10]pentadeca-6,11,13-trien-5-one
  参考文献：
  名称：

  Probing for the Pharmacophore of the Cytotoxic Neoclerodane Salvileucalin B

  摘要：

  新型[4.3.1]丙二烯 2 采用铑催化的分子内 Büchner 反应作为关键步骤制备而成，它体现了具有细胞毒性的新白桦丹 salvileucalin B（1）的五环核心的关键结构元素。化合物 2 和容易获得的衍生物 12-17 在对四种人类癌细胞系进行测试时，均被证明基本上没有活性。此外，这些化合物中没有一种是 P-gp 抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch12358
• 作为产物：
  描述：

  在 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Probing for the Pharmacophore of the Cytotoxic Neoclerodane Salvileucalin B

  摘要：

  新型[4.3.1]丙二烯 2 采用铑催化的分子内 Büchner 反应作为关键步骤制备而成，它体现了具有细胞毒性的新白桦丹 salvileucalin B（1）的五环核心的关键结构元素。化合物 2 和容易获得的衍生物 12-17 在对四种人类癌细胞系进行测试时，均被证明基本上没有活性。此外，这些化合物中没有一种是 P-gp 抑制剂。

  DOI：

  10.1071/ch12358