tert-butyl 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzoate | 2324180-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 2324180-87-0
• 化学式: C₁₂H₁₂F₄O₂
• 分子量: 264.22
• InChiKey: BJSKNJGSWBGHHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzoate 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2-((3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-6-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE-SENSITIVE ALBUMIN-BINDING DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LIAISON À L'ALBUMINE SENSIBLES AU GLUCOSE

  摘要：

  这项发明涉及葡萄糖敏感的白蛋白结合二硼共轭物。更具体地，该发明提供了新颖的二硼化合物，特别是二硼酸酯或二硼醇化合物，可用作合成二硼共轭物的中间化合物。这些二硼化合物的特征是式(I)，即：R1-X-R2，其中“X”是单原子到多原子的连接物，而R1和R2，可以相同也可以不同，每个代表式(IIa)或(IIb)的基团。还描述了由一般式(I')表示的二硼共轭物，即：R1'-X'-R2'，其中R1'或R2'或X'中的任一部分携带与二硼化合物共价连接的药物。

  公开号：

  WO2019092125A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-(三氟甲基)苯甲酸 、 叔丁醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到tert-butyl 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE-SENSITIVE ALBUMIN-BINDING DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE LIAISON À L'ALBUMINE SENSIBLES AU GLUCOSE

  摘要：

  这项发明涉及葡萄糖敏感的白蛋白结合二硼共轭物。更具体地，该发明提供了新颖的二硼化合物，特别是二硼酸酯或二硼醇化合物，可用作合成二硼共轭物的中间化合物。这些二硼化合物的特征是式(I)，即：R1-X-R2，其中“X”是单原子到多原子的连接物，而R1和R2，可以相同也可以不同，每个代表式(IIa)或(IIb)的基团。还描述了由一般式(I')表示的二硼共轭物，即：R1'-X'-R2'，其中R1'或R2'或X'中的任一部分携带与二硼化合物共价连接的药物。

  公开号：

  WO2019092125A1

文献信息

• Kinetic and thermodynamic control of C(sp ² )–H activation enables site-selective borylation
  作者：Jose B. Roque、Alex M. Shimozono、Tyler P. Pabst、Gabriele Hierlmeier、Paul O. Peterson、Paul J. Chirik

  DOI：10.1126/science.adj6527

  日期：2023.12.8

  addressing one of the major limitations of first-row transition metal C–H functionalization catalysts. Mechanistic studies established a kinetic preference for C–H bond activation at the meta -position despite cobalt-aryl complexes resulting from ortho C–H activation being thermodynamically preferred. Switchable site selectivity in C–H borylation as a function of the boron reagent was thereby preliminarily

  在不依赖空间效应或定向基团的情况下区分电子不同的碳氢 （C-H） 键的催化剂在设计上具有挑战性。在这项工作中，描述了由 N-烷基-咪唑取代的吡啶二卡宾 （ACNC） 钳式配体负载的钴预催化剂，它们能够对含氟芳烃进行无向导向远程硼化，并将范围扩大到包括富电子芳烃、吡啶以及三氟和二氟甲氧基化芳烃，从而解决了第一行过渡金属 C-H 官能团化催化剂的主要局限性之一。机制研究建立了 C-H 位 C-H 键激活的动力学偏好，尽管邻位产生的钴-芳基复合物是热力学优选的。因此，使用单个预催化剂初步证明了 C-H 硼酸化中作为硼试剂函数的可切换位点选择性。
• Glucose-sensitive albumin-binding derivatives
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US11186595B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  This invention relates to glucose-sensitive albumin-binding diboron conjugates. More particularly the invention provides novel diboron compounds, and in particular diboronate or diboroxole compounds, useful as intermediate compounds for the synthesis of diboron conjugates. The diboron compounds are characterized by formula (I), which is: R1-X—R2, and wherein “X” is a mono- to multiatomic linker and where R1 and R2, which may be identical or different, each represents a group of Formula (11a) or (IIb) Also described are diboron conjugates represented by the general Formula (I′), which is: R1′-X′—R2′, in which either the moeities R1′ or R2′ or X′ carry a drug that is covalently attached to the diboron compound.

  本发明涉及对葡萄糖敏感的白蛋白结合型二硼共轭物。更具体地说，本发明提供了新型二硼化合物，特别是二硼酸酯或二硼氧化合物，可作为合成二硼共轭物的中间化合物。二硼化合物的特征为式 (I)，即R1-X-R2，其中 "X "是单原子到多原子连接体，其中 R1 和 R2（可以相同或不同）各自代表式（11a）或（IIb）的基团 还描述了由通式（I′）表示的二硼共轭物，通式（I′）为R1′-X′-R2′，其中R1′或R2′或X′中的任一分子带有共价连接到二硼化合物上的药物。
• GLUCOSE-SENSITIVE ALBUMIN-BINDING DERIVATIVES
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP3707145A1

  公开（公告）日：2020-09-16