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3-cyano-2-phenylpropyl 2-<1H>pyrrolyl ketone | 83813-79-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyano-2-phenylpropyl 2-<1H>pyrrolyl ketone
英文别名
5-oxo-3-phenyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)pentanenitrile
3-cyano-2-phenylpropyl 2-<1H>pyrrolyl ketone化学式
CAS
83813-79-0
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
LUNRCHJGHQNKLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    56.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-3-phenyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one乙腈氢氧化钾碘甲烷 作用下, 反应 0.08h, 以21.2%的产率得到3-cyano-2-phenylpropyl 2-<1H>pyrrolyl ketone
    参考文献:
    名称:
    Michael addition of (1H)pyrrole.
    摘要:
    [1H]吡咯(IIa)与2-氯乙基对甲苯磺酸酯(III)在丙酮中,以氢氧化钾(条件A)反应,结果得到1-(4-氧代-2-甲基-2-戊基)[1H]吡咯(IV),而非1-(2-对甲苯磺酰氧基乙基)[1H]吡咯(IIb)。IV是通过IIa与苯并环戊二烯酮(V)在乙腈中,以氢氧化钾(条件B)反应得到的。在条件B下,IIa与巴豆腈、巴豆酸乙酯和4,4-二甲基-2-环己烯酮(IX)反应,分别得到3-(1-[1H]吡咯基)丁腈(VIIa)、3-(1-[1H]吡咯基)丁酸(VIIIa),以及4,4-二甲基-3-(1-[1H]吡咯基)环己酮(X)和1-氰甲基-4,4-二甲基-3-(1-[1H]吡咯基)环己醇(XI)的混合物。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2586
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文献信息

  • MATOBA, KATSUHIDE;YAMAZAKI, TAKAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 7, 2586-2589
    作者:MATOBA, KATSUHIDE、YAMAZAKI, TAKAO
    DOI:——
    日期:——
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