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5-ethoxy-4-oxopentanoic acid | 938074-88-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-ethoxy-4-oxopentanoic acid
英文别名
——
5-ethoxy-4-oxopentanoic acid化学式
CAS
938074-88-5
化学式
C7H12O4
mdl
——
分子量
160.17
InChiKey
AFKKWAKPZUAZHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-ethoxy-4-oxopentanoic acid乙酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 5-(Ethoxymethyl)-5-(indole-1-carbonyl)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    迅速获得未保护的外消旋焦谷氨酸
    摘要:
    通过在γ-酮酸的Ugi 4中心-3-组分反应中使用吲哚-异腈和乙酸铵,以消旋形式合成了一系列具有生物吸引力的焦谷氨酸。
    DOI:
    10.1021/jo0700225
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl 5-ethoxy-4-oxopentanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到5-ethoxy-4-oxopentanoic acid
    参考文献:
    名称:
    迅速获得未保护的外消旋焦谷氨酸
    摘要:
    通过在γ-酮酸的Ugi 4中心-3-组分反应中使用吲哚-异腈和乙酸铵,以消旋形式合成了一系列具有生物吸引力的焦谷氨酸。
    DOI:
    10.1021/jo0700225
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文献信息

  • COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR RESIST, INK-JET INK, COLOR FILTER AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, SOLID-STATE IMAGE PICKUP DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, LIQUID CRYSTAL DISPLAY, ORGANIC EL DISPLAY, AND COLORANT COMPOUND AND TAUTOMER THEREOF
    申请人:Fujie Yoshihiko
    公开号:US20120021354A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    A colored curable composition including: at least one selected from the group consisting of a compound represented by the following Formula (1a) and a tautomer thereof; and at least one polymerizable compound, wherein R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , and R 16 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent; and R 11 and R 12 , and R 15 and R 16 independently may bond to each other in each pair to form a ring.
  • US8741508B2
    申请人:——
    公开号:US8741508B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • Expeditious Access to Unprotected Racemic Pyroglutamic Acids
    作者:Jerry Isaacson、Cynthia B. Gilley、Yoshihisa Kobayashi
    DOI:10.1021/jo0700225
    日期:2007.5.1
    A series of biologically intriguing pyroglutamic acids were synthesized in racemic form by employing indole−isonitrile and ammonium acetate in the Ugi 4-center-3-component reaction of γ-ketoacids.
    通过在γ-酮酸的Ugi 4中心-3-组分反应中使用吲哚-异腈和乙酸铵,以消旋形式合成了一系列具有生物吸引力的焦谷氨酸。
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