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2-(1-ethylpentane)-7-methyl-6cyano-5-carbonyl-8,8-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 157221-79-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1-ethylpentane)-7-methyl-6cyano-5-carbonyl-8,8-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
2-(1-Ethylpentyl)-5,8-dihydro-7-methyl-5-oxo[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbonitrile;2-heptan-3-yl-7-methyl-5-oxo-8H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbonitrile
2-(1-ethylpentane)-7-methyl-6cyano-5-carbonyl-8,8-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
157221-79-9
化学式
C15H20N4O
mdl
——
分子量
272.35
InChiKey
UAZUVHIVYHOMHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    460.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-ethylpentane)-7-methyl-6cyano-5-carbonyl-8,8-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine盐酸溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 8-[[2-[Bis(2-ethylhexyl)amino]-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl]imino]-2-heptan-3-yl-7-methyl-5-oxo-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    着色硬化性樹脂組成物
    摘要:
    本发明的目的是提供一种能够形成优异亮度的着色硬化性树脂组合物的着色硬化性树脂组合物。该着色硬化性树脂组合物包含着色剂、树脂、聚合性化合物和聚合起始剂,其中着色剂包括至少一种选自黄色染料和黄色颜料组成的群体,以及蓝色染料和绿色颜料的着色剂。在该着色硬化性树脂组合物中,最好是蓝色染料的含量占着色剂总含量的0.1质量%至20质量%。
    公开号:
    JP2015172189A
  • 作为产物:
    描述:
    N-cyanoacetyl-N'-(2-ethylhexanoyl)hydrazine3-氨基巴豆腈 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 戊醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以89.17%的产率得到2-(1-ethylpentane)-7-methyl-6cyano-5-carbonyl-8,8-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    一种染料中间体的制备方法
    摘要:
    本发明属于有机化合物领域,尤其涉及一种染料中间体的制备方法。所述方法包括:以3‑氨基巴豆腈和N‑氰乙酰基‑N'‑(2‑乙基己酰基)肼为原料,置于混合有机溶剂中加热回流,并在加热回流过程中加入脱水催化剂,加热回流结束后加入非氧化性酸,蒸干即得到染料中间体。本发明方法能够在高温下进行回流反应,使得产物得率大大提高,至80%以上;确保产物纯度仍基本能够达到98%以上的纯度。
    公开号:
    CN113121532B
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文献信息

  • TWI582174
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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