dibenzyl 5-[methyl(methylsulfonyl)amino]isophthalate | 725725-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dibenzyl 5-[methyl(methylsulfonyl)amino]isophthalate
• CAS: 725725-42-8
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₆S
• 分子量: 453.516
• InChiKey: ICBSBAGWTAPEHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl 5-[methyl(methylsulfonyl)amino]isophthalate 在 palladium dihydroxide 甲醇 、 lithium hydroxide 、 锂硼氢 、 氢气 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 109.5h， 生成 N-(4-Hydroxymethyl-2,15-dioxo-11-oxa-3,14-diaza-tricyclo[14.3.1.1^6,10]henicosa-1(20),6(21),7,9,16,18-hexaen-18-yl)-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  β-分泌酶的大环抑制剂：在动物模型中的功能活性。

  摘要：

  通过共价交联基于间苯二甲酰胺的抑制剂的P1和P3侧链来设计β-分泌酶的大环抑制剂。与最初的铅结构相比，大环化可显着提高效能和物理性能。更重要的是，当在鼠模型中给药时，这些大环抑制剂也表现出体内淀粉样蛋白降低。

  DOI：

  10.1021/jm060884i
• 作为产物：
  描述：

  5-(n-甲基甲基磺酰胺)异邻苯二甲酸二甲酯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 dibenzyl 5-[methyl(methylsulfonyl)amino]isophthalate
  参考文献：
  名称：

  β-分泌酶的大环抑制剂：在动物模型中的功能活性。

  摘要：

  通过共价交联基于间苯二甲酰胺的抑制剂的P1和P3侧链来设计β-分泌酶的大环抑制剂。与最初的铅结构相比，大环化可显着提高效能和物理性能。更重要的是，当在鼠模型中给药时，这些大环抑制剂也表现出体内淀粉样蛋白降低。

  DOI：

  10.1021/jm060884i