(Z-D-Cys-D-PheOMe)2 | 339175-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z-D-Cys-D-PheOMe)2
• CAS: 339175-25-6
• 化学式: C₄₂H₄₆N₄O₁₀S₂
• 分子量: 830.98
• InChiKey: HCGFDAASACNLCR-MGXDLYCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  187.46
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z-D-Cys-D-PheOMe)2 在 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (R)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-mercapto-propionylamino)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Cysteinyl peptide Inhibitors of Bacillus cereus Zinc β-Lactamase

  摘要：

  Several cysteinyl peptides have been synthesised and shown to be reversible competitive inhibitors of the Bacillus cereus metallo-beta -lactamase. The pH dependence of pK(i) indicates that the thiol anion displaces hydroxide ion from the active site zinc(II). D,D-Peptides bind to the enzyme better than other diastereoisomers, which is compatible with the predicted stereochemistry of the active site. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00257-1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z-D-Cys-D-PheOMe)2
  参考文献：
  名称：

  Cysteinyl peptide Inhibitors of Bacillus cereus Zinc β-Lactamase

  摘要：

  Several cysteinyl peptides have been synthesised and shown to be reversible competitive inhibitors of the Bacillus cereus metallo-beta -lactamase. The pH dependence of pK(i) indicates that the thiol anion displaces hydroxide ion from the active site zinc(II). D,D-Peptides bind to the enzyme better than other diastereoisomers, which is compatible with the predicted stereochemistry of the active site. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00257-1