2,6-Dihydroxy-4,4-dimethyl-2,5-cyclohexadien-1-on | 78102-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Dihydroxy-4,4-dimethyl-2,5-cyclohexadien-1-on
• 英文别名: 2,6-Dihydroxy-4,4-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 78102-66-6
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: QSPUPVWFFOWFNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dihydroxy-4,4-dimethyl-2,5-cyclohexadien-1-on 生成 2,6-Bis(benzoyloxy)-4,4-dimethyl-2,5-cyclohexadien-1-on
  参考文献：
  名称：

  SCHANK K.; BLATTNER R.; BOUILLON G., CHEM. BER., 1981, 114, NO 5, 1951-1957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-2-formyloxy-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandion 以 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到2,6-Dihydroxy-4,4-dimethyl-2,5-cyclohexadien-1-on
  参考文献：
  名称：

  Schank, Kurt; Blattner, Rudolf; Bouillon, Guenter, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 5, p. 1951 - 1957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The fluoride ion effect in the reactions of singlet oxygen with enols
  作者：Harry H. Wasserman、James E. Pickett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96587-1

  日期：——

  The fluoride ion effect in the reactions of enolic systems with singlet oxygen has been investigated. β-Dicarbonyl compounds yielded 1,2,3-tricarbonyl derivatives, some of which underwent further hydration, whereas α-diketones suffered oxidative decarboxylation to give open-chain aldehydo-acids or keto-acids.

  已经研究了烯醇体系与单线态氧反应中的氟离子效应。β-二羰基化合物可生成1,2,3-三羰基衍生物，其中一些经过进一步水合，而α-二酮发生氧化脱羧，生成开链醛酸或酮酸。
• Ozonolytic Fragmentation of Phenyliodonium β-Diketonates; A Convenient Synthesis of Unsolvated<i>vic</i>-Triketones
  作者：Kurt Schank、Carlo Lick

  DOI：10.1055/s-1983-30350

  日期：——
• Fluoride-promoted, dye-sensitized photooxidation of enols
  作者：Harry H. Wasserman、James E. Pickett

  DOI：10.1021/ja00381a040

  日期：1982.8
• SCHANK, K.;LICK, C., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 5, 392-395
  作者：SCHANK, K.、LICK, C.

  DOI：——

  日期：——
• WASSERMAN, H. H.;PICKETT, J. E., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 11, 2155-2162
  作者：WASSERMAN, H. H.、PICKETT, J. E.

  DOI：——

  日期：——