N-cyclobutylmethyl-3-methoxy-6α,14β-di-hydroxymorphinan | 67753-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N-cyclobutylmethyl-3-methoxy-6α,14β-di-hydroxymorphinan
• 英文别名: N-cyclobutylmethyl-3-methoxy-6alpha,14beta-di-hydroxymorphinan；(1R,9R,10S,13S)-17-(cyclobutylmethyl)-4-methoxy-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-10,13-diol
• CAS: 67753-27-9
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₃
• 分子量: 357.493
• InChiKey: DQMQNWDQKBILES-ZHNGQKSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclobutylcarbonyl-3-methoxy-14-hydroxy-6-ketomorphinan 在 ammonium hydroxide 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N-cyclobutylmethyl-3-methoxy-6α,14β-di-hydroxymorphinan
  参考文献：
  名称：

  Process for the stereoselective reduction of 6- and 8-keto morphine and

  摘要：

  利用碱性甲酰胺磺酸对吗啡和吗啡烷系列中6-和8-酮衍生物进行化学还原，进行6-β-和8-β-羟基异构体的立体选择性合成的过程。根据本发明获得的6-β-和8-β-羟基衍生物表现出镇痛拮抗剂和/或激动剂活性，并且在各种吗啡和可待因衍生物和代谢产物的化学和药理标准化中也非常有用。

  公开号：

  US04089855A1

文献信息

• US4089855A
  申请人：——

  公开号：US4089855A

  公开（公告）日：1978-05-16