2-(2-fluorophenyl)-2-((4-chlorophenylamino)carbonylamino)-acetic acid | 438056-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluorophenyl)-2-((4-chlorophenylamino)carbonylamino)-acetic acid
• 英文别名: 2-(2-Fluorophenyl)-2-(4-chlorophenylaminocarbonylamino)-acetic acid；2-[(4-chlorophenyl)carbamoylamino]-2-(2-fluorophenyl)acetic acid
• CAS: 438056-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₂ClFN₂O₃
• 分子量: 322.723
• InChiKey: OQWJBHLTSCJATL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基甲基-哌啶盐酸盐 、 2-(2-fluorophenyl)-2-((4-chlorophenylamino)carbonylamino)-acetic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63113

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-DL-Α-苯基甘氨酸 、 对氯苯异氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-fluorophenyl)-2-((4-chlorophenylamino)carbonylamino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/63113

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Carboxamide derivatives and their use in the treatment of thromboembolic diseases and tumours
  申请人：——

  公开号：US20040038858A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds of the formula (I), in which the variables have the following meaning, D is phenyl or pyridyl, each of which is unsubstituted or monosubstituted or polysubstituted by Hal, A, OR 2 , N(R 2 ) 2 , NO 2 , CN, COOR 2 or CON(R 2 ) 2 ; R 1 is H, Ar, Het, cycloalkyl or A, which may be substituted by OR 2 , SR 2 , N(R 2 ) 2 , Ar, Het, cycloalkyl, CN, COOR 2 or CON(R 2 ) 2 ; R 2 is H or A; E is phenylene, which may be monosubstituted or polysubstituted by Hal, A, OR 2 , N(R 2 ) 2 , NO 2 , CN, COOR 2 or CON(R 2 ) 2 , or is piperidine-1,4-diyl; W is AR, Het or N(R 2 ) 2 and, if E=piperidine-1,4-diyl, is alternatively R 2 or cycloalkyl, X is NH or O, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.

  公式（I）的化合物，其中变量具有以下含义，D是苯基或吡啶基，每个基团未取代或经Hal、A、OR2、N（R2）2、NO2、CN、COOR2或CON（R2）2单取代或多取代；R1为H、Ar、Het、环烷基或A，可能经OR2、SR2、N（R2）2、Ar、Het、环烷基、CN、COOR2或CON（R2）2取代；R2为H或A；E为苯基，可能经Hal、A、OR2、N（R2）2、 、CN、COOR2或CON（R2）2单取代或多取代，或为哌啶-1,4-二基；W为AR、Het或N（R2）2，如果E=piperidine-1,4-diyl，则为R2或环烷基，X为NH或O，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤的治疗。
• Carboxamide derivatives
  申请人：Dorsch Dieter

  公开号：US20050137230A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Novel compounds of the formula I in which R 1 , D, E, W, X and n are as defined in claim 1, are inhibitors of coagulation factor Xa and can be employed for the prophylaxis and/or therapy of thromboembolic diseases and for the treatment of tumours.

  公式I的新化合物，其中R1、D、E、W、X和n如权利要求1所定义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病和肿瘤的治疗。
• Ureas as factor Xa inhibitors
  申请人：Song Yonghong

  公开号：US20060160821A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention is directed to compounds represented by Formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, and prodrugs thereof which are inhibitors of Factor Xa. The present invention is also directed to and intermediates used in making such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods to prevent or treat a number of conditions characterized by undesired thrombosis and methods of inhibiting the coagulation of a blood sample.

  本发明涉及由公式I所代表的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、水合物和前药，这些化合物是因子Xa的抑制剂。本发明还涉及用于制备此类化合物的中间体，包含此类化合物的制药组合物，预防或治疗由不必要的血栓形成所表征的多种疾病的方法以及抑制血样的凝血的方法。
• CARBONSÄUREAMIDDERIVATE UND IHRE VERWENDUNG IN DER BEHANDLUNG VON THROMBOEMBOLISCHEN ERKRANKUNGEN UND TUMOREN
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1341755A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US7678913B2
  申请人：——

  公开号：US7678913B2

  公开（公告）日：2010-03-16