1-Boc-4-氨基甲基-哌啶盐酸盐 | 359629-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-Boc-4-氨基甲基-哌啶盐酸盐
• 中文别名: N-BOC-4-氨甲基-哌啶盐酸盐；1-BOC-4-氨基甲基-哌啶盐酸盐
• 英文名称: tert-butyl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: 1-Boc-4-aminomethylpipridine hydrochloride；tert-Butyl 4-aminomethylpiperidine-1-carboxylate hydrochloride；1-boc-4-aminomethylpiperidine hydrochloride；1-Boc-4-(Aminomethyl)piperidine hydrochloride；tert-butyl 4-(aminomethyl)piperidine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 359629-16-6
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂*ClH
• 分子量: 250.769
• InChiKey: DSXFEYYTYBXYMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-氨基甲基-哌啶盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 4-{[({bis[10-(methoxycarbonyl)decyl]amino}acetyl)amino]methyl}piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Specific Probes for Human 5-HT₄ Receptor Dimerization Studies

  摘要：

  Recently, human 5-HT4 receptors have been demonstrated to form constitutive dimers in living cells. To evaluate the role of dimerization on the 5-HT4 receptor function, we investigated the conception and the synthesis of bivalent molecules able to influence the dimerization process. Their conception is based on a model of the 5-HT4 receptor dimer derived from protein/protein docking experiments. These bivalent ligands are constituted by two ML10302 units, a specific 5-HT4 ligand, linked through a spacer of different sizes and natures. These synthesized bivalent ligands were evaluated in binding assays and cyclic AMP production on the 5-HT4(e/g) receptor isoform stably transfected in C6 glial cells. Our data showed that bivalent ligands conserved a similar affinity compared to the basal ML10302 unit. Nevertheless, according to the nature and the size of the spacer, the pharmacological profile of ML10302 is more or less conserved. In view of the interest of bivalent ligands for investigating the GPCR dimerization process, these 5-HT4 specific bivalent ligands constitute valuable pharmacological tools for the study of 5-HT4 receptor dimerization.

  DOI：

  10.1021/jm050234z
• 作为产物：
  描述：

  4-氨甲基哌啶 、 1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 、 ethyl acetate hydrochloride 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to obtain the title compound (10.27 g, yield: 82%)的产率得到1-Boc-4-氨基甲基-哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclic amide derivatives

  摘要：

  以下式子(I)所代表的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体和含有其作为活性成分的药物：1其中X代表烷基，芳基，杂环基或类似物；Q代表由—CH2—，—CO—，—O—，—CH(OR7)—或类似物所代表的基团，其中R7代表氢原子，烷基或类似物；n代表从0到5的整数；R1和R2各代表氢原子，烷基或类似物；B代表以下任一基团之一：2其中R3，R4，R5和R6各代表氢原子，卤素原子，烷氧基或类似物；m代表1或2；而:3的环代表芳香杂环环。

  公开号：

  US20030212094A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-Boc-4-氨基甲基-哌啶盐酸盐 、 2-溴甲基苯甲酸 在 1-Boc-4-氨基甲基-哌啶盐酸盐 作用下， 以41的产率得到tert-Butyl 4-(1-oxoisoindolin-2-yl-methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel cyclic amide derivatives

  摘要：

  以下式子(I)所代表的新化合物作为sigma受体/结合位点的配体和含有其作为活性成分的药物：1其中X代表烷基，芳基，杂环基或类似物；Q代表由—CH2—，—CO—，—O—，—CH(OR7)—或类似物所代表的基团，其中R7代表氢原子，烷基或类似物；n代表从0到5的整数；R1和R2各代表氢原子，烷基或类似物；B代表以下任一基团之一：2其中R3，R4，R5和R6各代表氢原子，卤素原子，烷氧基或类似物；m代表1或2；而:3的环代表芳香杂环环。

  公开号：

  US20030212094A1

文献信息

• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20070225324A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Bicycloheteroaryl compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  折环杂环芳基化合物的化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• Anti-Markovnikov Hydroamination of Unactivated Alkenes with Primary Alkyl Amines
  作者：David C. Miller、Jacob M. Ganley、Andrew J. Musacchio、Trevor C. Sherwood、William R. Ewing、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.9b08746

  日期：2019.10.23

  hydroamination of unactivated olefins with primary alkyl amines to selectively furnish secondary amine products. These reactions proceed through aminium radical cation (ARC) intermediates and occur at room temperature under visible light irradiation in the presence of an iridium-based photocatalyst and an aryl thiol hydrogen atom donor. Despite the presence of excess olefin, high selectivities are observed for

  我们在这里报告了一种光催化方法，用于未活化烯烃与伯烷基胺的分子间抗马尔科夫尼科夫加氢胺化，以选择性地提供仲胺产物。这些反应通过胺自由基阳离子 (ARC) 中间体进行，并在铱基光催化剂和芳基硫醇氢原子供体的存在下，在室温下在可见光照射下发生。尽管存在过量烯烃，但观察到仲胺产物的选择性高于叔胺产物，即使仲胺是类似条件下基于 ARC 的烯烃胺化的既定底物。
• NOVEL TETRA- AND PENTASUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM COMPOUNDS
  申请人：KLEY Joerg

  公开号：US20150018315A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• Modulation on C- and N-Terminal Moieties of a Series of Potent and Selective Linear Tachykinin NK₂Receptor Antagonists
  作者：Martina Gensini、Maria Altamura、Tula Dimoulas、Valentina Fedi、Danilo Giannotti、Sandro Giuliani、Antonio Guidi、Nicholas J. S. Harmat、Stefania Meini、Rossano Nannicini、Franco Pasqui、Manuela Tramontana、Antonio Triolo、Carlo Alberto Maggi

  DOI：10.1002/cmdc.200900389

  日期：2010.1.4

  Herein we describe the synthesis of a series of new potent tachykinin NK2 receptor antagonists by the modulation of the C‐ and N‐terminal moieties of ibodutant (MEN 15596, 1). The N‐terminal benzo[b]thiophene ring was replaced by different substituted naphthalenes and benzofurans, while further modifications were evaluated at the C‐terminal tetrahydropyran moiety. Most compounds demonstrated a high affinity

  本文中，我们描述了一系列新的有效速激肽NK的合成2通过ibodutant的C-和N-末端部分的调制（MEN 15596，受体拮抗剂1）。N末端的苯并[ b ]噻吩环被不同的取代萘和苯并呋喃取代，同时在C末端的四氢吡喃部分评估了进一步的修饰。大多数化合物表现出对人NK 2受体的高亲和力和体外拮抗剂的高效力，表明可以在分子的两个末端引入广泛的取代基，而不会影响与NK 2受体的相互作用。对选定的化合物进行了体内测试，证实了其作为NK的活性2个拮抗剂。特别是，对豚鼠静脉内和静脉内给药后，化合物61b能够拮抗NK 2诱导的结肠收缩，其作用力和作用持续时间与参考化合物1（MEN 15596，ibodutant）完全相同。
• [EN] INHIBITORS OF JAK<br/>[FR] INHIBITEURS DE JAK
  申请人：PORTOLA PHARM INC

  公开号：WO2010129802A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention is directed to compounds of formula (I) and tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof which are selective inhibitors of JAK. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK activity, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK activity.

  本发明涉及式(I)的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，这些化合物是JAK的选择性抑制剂。本发明还涉及用于制备这种化合物的中间体，制备这种化合物，含有这种化合物的药物组合物，抑制JAK活性的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK活性介导的多种疾病的方法。