(S)-2,3-diaminopropanoic acid hydrobromide | 1186-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2,3-diaminopropanoic acid hydrobromide
• 英文别名: (S)-2,3-diamino-propionic acid ; hydrobromide；(S)-2,3-Diamino-propionsaeure; Hydrobromid；Alanine, 3-amino-, hydrobromide；(2S)-2,3-diaminopropanoic acid;hydrobromide
• CAS: 1186-65-8
• 化学式: BrH*C₃H₈N₂O₂
• 分子量: 185.021
• InChiKey: IZNPALADKWAZMW-DKWTVANSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,3-diaminopropanoic acid hydrobromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Facile acid-promoted decarboxylation of a macrocyclic complex. Crystal structure of [6,14-diacetyl-7,13-dimethyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadeca-1(15),5,7,13-tetraen-2-olato]nickel(II)

  摘要：

  由(S)-2,3-二氨基丙酸和 3-乙氧基甲基-2,4-戊二酮制备了一种新的手性四价化合物，并对相应的镍(II)和钯(II)配合物进行了表征。外消旋形式的镍(II)配合物与 1,3-二氨基丙烷发生了模板控制的闭环反应，形成了一个新的 15 元羧基取代大环。在酸的作用下，该复合物发生了不寻常的简单氧化脱羧反应，生成了一个新的羟基取代大环，其晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1039/dt9960001513
• 作为产物：
  描述：

  Nalpha-对甲苯磺酰基-L-alpha,beta-二氨基丙酸 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 (S)-2,3-diaminopropanoic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Facile acid-promoted decarboxylation of a macrocyclic complex. Crystal structure of [6,14-diacetyl-7,13-dimethyl-1,4,8,12-tetraazacyclopentadeca-1(15),5,7,13-tetraen-2-olato]nickel(II)

  摘要：

  由(S)-2,3-二氨基丙酸和 3-乙氧基甲基-2,4-戊二酮制备了一种新的手性四价化合物，并对相应的镍(II)和钯(II)配合物进行了表征。外消旋形式的镍(II)配合物与 1,3-二氨基丙烷发生了模板控制的闭环反应，形成了一个新的 15 元羧基取代大环。在酸的作用下，该复合物发生了不寻常的简单氧化脱羧反应，生成了一个新的羟基取代大环，其晶体结构已经确定。

  DOI：

  10.1039/dt9960001513