3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid | 71854-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6R)-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 71854-66-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₃S
• 分子量: 219.649
• InChiKey: MDTNTKLGRUURFT-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Formamidothiazol-4-yl)-2-(propargyloxyimino)acetic acid 、 三氯氧磷 、 7-Amino-3-cephem-4-carboxylic acid hydrochloride 、 trimethylsilylacetamide 、 牛血清白蛋白 、 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 、 异丙醚 、 7-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-propargyloxyiminoacetamido 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 7-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-propargyloxyiminoacetamido]-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid (syn isomer, 1.5 g.), yellow powder的产率得到3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New cepham compounds and processes for the production thereof

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中R.sup.2为卤素（较低）烷基，R.sup.6为氨基或受保护的氨基，其在羧基处的反应性衍生物或其较低烷基酯也被揭示，具有作为制备头孢菌素或头孢烯的中间体的用途。

  公开号：

  US04822888A1

文献信息

• US4048157A
  申请人：——

  公开号：US4048157A

  公开（公告）日：1977-09-13