(S)-3-(5-(tert-butyldimethylsilyloximino)-5-(4-fluorophenyl)pentanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one | 1380431-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(5-(tert-butyldimethylsilyloximino)-5-(4-fluorophenyl)pentanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-[5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyimino-5-(4-fluorophenyl)pentanoyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1380431-20-8
• 化学式: C₂₆H₃₃FN₂O₄Si
• 分子量: 484.643
• InChiKey: GSZUKYVCZAUOJK-HSZRJFAPSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(5-(tert-butyldimethylsilyloximino)-5-(4-fluorophenyl)pentanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 聚合甲醛 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (3R,4S)-4-[4-(苄氧基)苯基]-1-(4-氟苯基)-3-[3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基]氮杂环丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PREPARATION OF EZETIMIBE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA PRÉPARATION DE L'ÉZÉTIMIBE

  摘要：

  本发明提供了一种改进的制备(3R, 4S)-4-(4-(苄氧基)苯基)-1-(4-氟苯基)-3-(3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基)氮杂二环己酮的方法，该化合物是Ezetimibe制备的关键中间体，涉及使用新的中间体化合物。

  公开号：

  WO2012076030A1
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[5-(4-氟苯基)-1,5-二氧代戊基]-4-苯基-2-恶唑烷酮 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (S)-3-(5-(tert-butyldimethylsilyloximino)-5-(4-fluorophenyl)pentanoyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PREPARATION OF EZETIMIBE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA PRÉPARATION DE L'ÉZÉTIMIBE

  摘要：

  本发明提供了一种改进的制备(3R, 4S)-4-(4-(苄氧基)苯基)-1-(4-氟苯基)-3-(3-(4-氟苯基)-3-氧代丙基)氮杂二环己酮的方法，该化合物是Ezetimibe制备的关键中间体，涉及使用新的中间体化合物。

  公开号：

  WO2012076030A1