N-(2-aminoethyl)-6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine-2-carboxamide | 1259035-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-aminoethyl)-6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine-2-carboxamide
• CAS: 1259035-06-7
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₉
• 分子量: 534.607
• InChiKey: KOJSKCZGYQJSRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  128.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminoethyl)-6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine-2-carboxamide 、 1,6,7,12-四叔丁基苯氧基苝-3,4,9,10-四甲酸二酐 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perylene-bridged bis(dibenzo-24-crown-8) and its assembly behavior with a fullerene-based secondary dibenzylammonium salt

  摘要：

  本文报告了通过伯胺基二苯并-24-冠醚-8 与 3,4,9,10- 过烯四羧酸二酐的缩合反应合成过烯桥双冠醚的过程。通过 1H NMR 和荧光实验证明，制备出了车轮上有一个过烯分子、车轴中间有一个富勒烯单元的假紫杉烷。随后的研究表明，可以通过交替加入 KPF6 和 18-冠醚-6，根据过烯的荧光强度变化来控制假轴烷的形成和解离。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4066-0
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine-2-carboxamido)ethylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N-(2-aminoethyl)-6,7,9,10,12,13,20,21,23,24,26,27-dodecahydrodibenzo[b,n][1,4,7,10,13,16,19,22]octaoxacyclotetracosine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perylene-bridged bis(dibenzo-24-crown-8) and its assembly behavior with a fullerene-based secondary dibenzylammonium salt

  摘要：

  本文报告了通过伯胺基二苯并-24-冠醚-8 与 3,4,9,10- 过烯四羧酸二酐的缩合反应合成过烯桥双冠醚的过程。通过 1H NMR 和荧光实验证明，制备出了车轮上有一个过烯分子、车轴中间有一个富勒烯单元的假紫杉烷。随后的研究表明，可以通过交替加入 KPF6 和 18-冠醚-6，根据过烯的荧光强度变化来控制假轴烷的形成和解离。

  DOI：

  10.1007/s11426-010-4066-0