N-[2-[[(2R)-2-aminopropanoyl]amino]ethyl]-3,4,5-tridodecoxybenzamide | 1155867-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-[[(2R)-2-aminopropanoyl]amino]ethyl]-3,4,5-tridodecoxybenzamide
• CAS: 1155867-82-5
• 化学式: C₄₈H₈₉N₃O₅
• 分子量: 788.252
• InChiKey: AUIBEHZJEYPVOM-HUESYALOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[[(2R)-2-aminopropanoyl]amino]ethyl]-3,4,5-tridodecoxybenzamide 、 2-蒽甲酸 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机凝胶体系可以控制蒽光二聚化的立体化学过程。

  摘要：

  具有包含2-蒽羧酸的二元胶凝剂的新型光敏有机凝胶显示出高度的立体化学控制，导致头对头光环二聚体与由胶凝剂的手性对应物诱导的大量对映异构体过量一起存在。

  DOI：

  10.1039/b820565e
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以779 mg的产率得到N-[2-[[(2R)-2-aminopropanoyl]amino]ethyl]-3,4,5-tridodecoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  有机凝胶体系可以控制蒽光二聚化的立体化学过程。

  摘要：

  具有包含2-蒽羧酸的二元胶凝剂的新型光敏有机凝胶显示出高度的立体化学控制，导致头对头光环二聚体与由胶凝剂的手性对应物诱导的大量对映异构体过量一起存在。

  DOI：

  10.1039/b820565e

文献信息

• Studies on a new class of organogelator containing 2-anthracenecarboxylic acid: Influence of gelator and solvent on stereochemistry of the photodimers
  作者：Arnab Dawn、Norifumi Fujita、Shuichi Haraguchi、Kazuki Sada、Shun-ichi Tamaru、Seiji Shinkai

  DOI：10.1039/b910741j

  日期：——

  A new class of binary organogelator (G1, G2 and G3) based on 2-anthracenecarboxylic acid (2Ac), attached noncovalently with the gelator counterpart containing a 3,4,5-tris(n-dodecyloxy)benzoylamide backbone has been developed. Among the three gelators, two (G2 and G3) are chiral containing D-alanine or L-2-phenylglycine moieties, respectively. They can act as efficient gelators of organic solvents

  一类新的二元有机胶凝剂（G1，G2和G3）。2-蒽羧酸已经开发了与含有3,4,5-三（正十二烷氧基）苯甲酰胺基骨架的胶凝剂对应物非共价连接的（2Ac）。在这三种胶凝剂中，有两个（G2和G3）是手性的D-丙氨酸或L -2-苯基甘氨酸部分。它们可以用作有机溶剂的有效胶凝剂，其极性取决于胶凝剂系统。Gelator G1甚至可以使手性溶剂胶凝。凝胶样品的光辐照产生对不同系统具有不同立体选择性程度的光环二聚体。用凝胶G1和G2产生头-到-头（H-H）作为photodimers主要产品，而立体选择性反转用于与凝胶G3产生头-到-尾（H-T）作为photodimers主要产物。在这些，G2 /环己烷凝胶显示出最高的立体选择性，仅产生具有一定手性诱导作用的h-h光二聚体。其他手性体系表现出低至中等的手性诱导。胶凝剂G1可以通过表现出不同的凝胶熔化温度（T gel）来区分外消旋和对映体纯的溶剂。对于不同的凝
• An organogel system can control the stereochemical course of anthracene photodimerization
  作者：Arnab Dawn、Norifumi Fujita、Shuichi Haraguchi、Kazuki Sada、Seiji Shinkai

  DOI：10.1039/b820565e

  日期：——

  A novel photoresponsive organogel with a binary gelator containing 2-anthracenecarboxylic acid shows a high degree of stereochemical control, resulting in head-to-head photocyclodimers exclusively together with significant enantiomeric excess induced by the chiral counterpart of the gelator.

  具有包含2-蒽羧酸的二元胶凝剂的新型光敏有机凝胶显示出高度的立体化学控制，导致头对头光环二聚体与由胶凝剂的手性对应物诱导的大量对映异构体过量一起存在。