3-acetyl-2’,6-dihydroxybiphenyl | 65698-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-2’,6-dihydroxybiphenyl
• 英文别名: 1-[4-Hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 65698-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: BFGOXRXTIPZZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2’,6-dihydroxybiphenyl 、 2-butyne-1,4-ditosylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 336.0h， 以45%的产率得到1-(8,13-Dioxatricyclo[12.4.0.02,7]octadeca-1(18),2(7),3,5,14,16-hexaen-10-yn-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  衍生自2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的炔烃的合成和环加成反应

  摘要：

  从2,2'-二羟基-1,1'-联芳基结构出发，以短序列从易于获得的起始原料中制备了一系列应变炔烃。这些化合物可以容易地转化成其他衍生物，包括含有具有潜在用作标记试剂的荧光基团的实例。炔烃在清洁反应中没有可见副反应的情况下，可以与一系列叠氮化物在环加成反应中反应，而无需铜催化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01768a
• 作为产物：
  描述：

  4′-羟基-3′-碘苯乙酮 、 2-羟基苯硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到3-acetyl-2’,6-dihydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  衍生自2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的炔烃的合成和环加成反应

  摘要：

  从2,2'-二羟基-1,1'-联芳基结构出发，以短序列从易于获得的起始原料中制备了一系列应变炔烃。这些化合物可以容易地转化成其他衍生物，包括含有具有潜在用作标记试剂的荧光基团的实例。炔烃在清洁反应中没有可见副反应的情况下，可以与一系列叠氮化物在环加成反应中反应，而无需铜催化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01768a