3-acetyl-2’,6-dihydroxybiphenyl | 65698-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-2’,6-dihydroxybiphenyl
• 英文别名: 1-[4-Hydroxy-3-(2-hydroxyphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 65698-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: BFGOXRXTIPZZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2’,6-dihydroxybiphenyl 、 2-butyne-1,4-ditosylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 336.0h， 以45%的产率得到1-(8,13-Dioxatricyclo[12.4.0.02,7]octadeca-1(18),2(7),3,5,14,16-hexaen-10-yn-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  衍生自2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的炔烃的合成和环加成反应

  摘要：

  从2,2'-二羟基-1,1'-联芳基结构出发，以短序列从易于获得的起始原料中制备了一系列应变炔烃。这些化合物可以容易地转化成其他衍生物，包括含有具有潜在用作标记试剂的荧光基团的实例。炔烃在清洁反应中没有可见副反应的情况下，可以与一系列叠氮化物在环加成反应中反应，而无需铜催化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01768a
• 作为产物：
  描述：

  4′-羟基-3′-碘苯乙酮 、 2-羟基苯硼酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到3-acetyl-2’,6-dihydroxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  衍生自2,2'-二羟基-1,1'-联芳基的炔烃的合成和环加成反应

  摘要：

  从2,2'-二羟基-1,1'-联芳基结构出发，以短序列从易于获得的起始原料中制备了一系列应变炔烃。这些化合物可以容易地转化成其他衍生物，包括含有具有潜在用作标记试剂的荧光基团的实例。炔烃在清洁反应中没有可见副反应的情况下，可以与一系列叠氮化物在环加成反应中反应，而无需铜催化剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01768a

文献信息

• Synthesis and cycloaddition reactions of strained alkynes derived from 2,2′-dihydroxy-1,1′-biaryls
  作者：Anish Mistry、Richard C. Knighton、Sam Forshaw、Zakaria Dualeh、Jeremy S. Parker、Martin Wills

  DOI：10.1039/c8ob01768a

  日期：——

  A series of strained alkynes, based on the 2,2′-dihydroxy-1,1′-biaryl structure, were prepared in a short sequence from readily-available starting materials. These compounds can be readily converted into further derivatives including examples containing fluorescent groups with potential for use as labelling reagents. The alkynes are able to react in cycloadditions with a range of azides without the

  从2,2'-二羟基-1,1'-联芳基结构出发，以短序列从易于获得的起始原料中制备了一系列应变炔烃。这些化合物可以容易地转化成其他衍生物，包括含有具有潜在用作标记试剂的荧光基团的实例。炔烃在清洁反应中没有可见副反应的情况下，可以与一系列叠氮化物在环加成反应中反应，而无需铜催化剂。