tert-butyl 2-(4-(5-(1-(((4-aminobenzyl)carbamoyl)oxy)propyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoate | 1621514-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-(5-(1-(((4-aminobenzyl)carbamoyl)oxy)propyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoate
• CAS: 1621514-22-4
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₆
• 分子量: 509.602
• InChiKey: JTBURPSHDQJZAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  125.91
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(5-(1-(((4-aminobenzyl)carbamoyl)oxy)propyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoate 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到tert-butyl 2-(4-(5-(1-(((4-azidobenzyl)carbamoyl)oxy)propyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  表型筛选，以识别葡萄糖吸收的小分子增强剂：目标识别和功效的合理优化。

  摘要：

  通过与目标识别和合理优化相关联的表型筛选，开发出了针对肌管和脂肪细胞的小分子葡萄糖摄取增强剂。葡萄糖摄取增强剂的目标蛋白被鉴定为核受体PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活的受体γ）。初始命中的随后优化产生了对PPARγ反式激活和细胞葡萄糖摄取具有高效力的先导化合物。最后，我们确认优化配体的手性可区分其PPARγ转录活性，结合亲和力和对Cdk5（细胞周期蛋白依赖性激酶5）介导的Ser273处PPARγ磷酸化的抑制活性。结合基于表型的线索发现和早期目标识别，

  DOI：

  10.1002/anie.201310618
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-((hydroxyimino)methyl)phenoxy)-2-methylpropanoate 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 tert-butyl 2-(4-(5-(1-(((4-aminobenzyl)carbamoyl)oxy)propyl)isoxazol-3-yl)phenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  表型筛选，以识别葡萄糖吸收的小分子增强剂：目标识别和功效的合理优化。

  摘要：

  通过与目标识别和合理优化相关联的表型筛选，开发出了针对肌管和脂肪细胞的小分子葡萄糖摄取增强剂。葡萄糖摄取增强剂的目标蛋白被鉴定为核受体PPARγ（过氧化物酶体增殖物激活的受体γ）。初始命中的随后优化产生了对PPARγ反式激活和细胞葡萄糖摄取具有高效力的先导化合物。最后，我们确认优化配体的手性可区分其PPARγ转录活性，结合亲和力和对Cdk5（细胞周期蛋白依赖性激酶5）介导的Ser273处PPARγ磷酸化的抑制活性。结合基于表型的线索发现和早期目标识别，

  DOI：

  10.1002/anie.201310618