(1R,3S,6R)-6-<(E)-5-hydroxy-3-methylpenta-1,3-dienylidene>-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol 3-acetate | 142204-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3S,6R)-6-<(E)-5-hydroxy-3-methylpenta-1,3-dienylidene>-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol 3-acetate
• 英文别名: (1'R,2'R,4'S,2E)-5-(4'-Acetoxy-2'-hydroxy-2',6',6'-trimethylcyclohexyliden)-3-methylpenta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 142204-34-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: HFSFHROPSJIZCM-RBUBUAALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3S,6R)-6-<(E)-5-hydroxy-3-methylpenta-1,3-dienylidene>-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol 3-acetate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到Acetic acid (1S,3R)-4-((E)-5-chloro-3-methyl-penta-1,3-dienylidene)-3-hydroxy-3,5,5-trimethyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yamano, Yumiko; Tode, Chisato; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 15, p. 1895 - 1904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-<(1R,2R,4S)-4-acetoxy-2-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohexylidene>-3-methylpenta-2,4-dienal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以85 mg的产率得到(1R,3S,6R)-6-<(E)-5-hydroxy-3-methylpenta-1,3-dienylidene>-1,5,5-trimethylcyclohexane-1,3-diol 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  Yamano, Yumiko; Sumiya, Sanae; Ito, Masayoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 2, p. 167 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von (6R, all-E)-Neoxanthin und verwandten Allen-Carotinoiden
  作者：Andreas Baumeler、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19920750314

  日期：1992.5.6

  Synthesis of (6R, all-E)-Neoxanthin and Related Allenic Carotenoids

  （6 R，all- E）-新黄嘌呤及相关烯丙基类胡萝卜素的合成