3-ethyl carboxylate-1-(4-tolyl)-6,7,8,9,10-pentahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]cycloheptathieno[2,3-d]pyrimidine-5-thione | 1246558-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl carboxylate-1-(4-tolyl)-6,7,8,9,10-pentahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]cycloheptathieno[2,3-d]pyrimidine-5-thione
• 英文别名: Ethyl 13-(4-methylphenyl)-17-sulfanylidene-9-thia-11,13,14,16-tetrazatetracyclo[8.7.0.02,8.012,16]heptadeca-1(10),2(8),11,14-tetraene-15-carboxylate
• CAS: 1246558-34-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₄O₂S₂
• 分子量: 438.574
• InChiKey: RNPORUTXZIEWSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-chloro-(4-tolylhydrazono)acetate 、 1,3-dithioxo-1,2,3,4-tetrahydrocyclohepta(b)thieno[2,3-d]pyrimidine 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以68%的产率得到3-ethyl carboxylate-1-(4-tolyl)-6,7,8,9,10-pentahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]cycloheptathieno[2,3-d]pyrimidine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4-二硫酮及其S-糖苷类似物的合成作为潜在的抗病毒药和抗菌剂

  摘要：

  以前，我们合成并评估了几种噻吩并嘧啶衍生物，它们含有通过2至4个原子的间隔基与C-2处的嘧啶-2-硫酮核连接的杂环取代基，作为潜在的抗HIV-1和抗菌剂。同样，从文献中，S-取代的嘧啶-4-酮A和B表现出令人感兴趣的抗HIV-1活性。为了进一步研究其合成，工具和生物学活性，我们合成了几种新的衍生自噻吩并[2,3- d ]-嘧啶-2,4-二硫酮（3a，b）这些化合物被设计为包含在C-2处直接连接至噻吩并嘧啶核的杂环取代基。此外，还制备了衍生自2-硫代噻吩并嘧啶的各种相关的三唑并[4，3- a ]苯并噻吩并[2，3- d ]嘧啶作为等排物。中合成的衍生物3 - 18，化合物3a中，图8A，图10A，13A和14A分别示出了在128毫克/毫升或更少完全抑制。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.060