[H2B(ImMes)2]Br | 1135446-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [H2B(ImMes)2]Br
• CAS: 1135446-19-3
• 化学式: Br*C₂₄H₃₀BN₄
• 分子量: 465.244
• InChiKey: SLHGGHOYRIGWDU-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C(Solvent: Chloroform)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (CH3)3N*BH2Br 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 氯苯 为溶剂， 以52%的产率得到[H2B(ImMes)2]Br
  参考文献：
  名称：

  较重碱土金属的双（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯配合物：催化加氢胺化反应的合成和研究

  摘要：

  可以通过在[KN（SiMe 3）2 ]的存在下将硼盐配体前体进行去质子化反应，合成重金属碱土元素钙和锶的杂配物，其中双（咪唑啉-2-亚甲基-1-基）硼酸酯配体蔡2或SRI 2。甲硅烷基酰胺配合物[{H 2 B（Im t Bu）2 } M {N（SiMe 3）2 }（THF）n ]（M = Ca，n = 1; M = Sr，n = 2），含有N-叔丁基取代的咪唑啉-2-亚烷基片段对分子间溶液重新分布稳定，尽管在M = Ca的情况下有溶液流动性的证据。尝试合成含碘化氢的杂合物种导致分离出均化化合物[{H 2 B（Im t Bu）2 } 2 MTHF）n ]（M = Ca，n = 1; M = Sr，n = 2）最有可能是因为卤化物大肠菌素的空间需求减少了。尽管将“一锅法”合成方法扩展到含有N-间苯二甲酰基取代的咪唑的前体会导致配体大量降解，但仍使用[Ca {N（SiMe 3）2 } 2（THF）2

  DOI：

  10.1021/om8010933