2-溴-4-甲基噻唑-5-甲腈 | 1254034-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴-4-甲基噻唑-5-甲腈
• 英文名称: 2-bromo-4-methylthiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 2-bromo-4-methyl-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 1254034-55-3
• 化学式: C₅H₃BrN₂S
• 分子量: 203.062
• InChiKey: GMPHEYRZCFNQKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲基噻唑-5-甲腈 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methyl-2-(5-(2-(2,2,2-trifluoroethoxy)nicotinoyl)hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-yl)thiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及八氢吡咯并[3,4‑c]吡咯衍生物及其用途。本发明所述的化合物以及包含该化合物的药物组合物用于拮抗食欲素受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗或预防与食欲素受体相关疾病中的用途。

  公开号：

  CN109988171A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基-1,3-噻唑-5-甲酸乙酯 在 ammonium hydroxide 、 伯吉斯试剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-溴-4-甲基噻唑-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRILE DERIVATIVE THAT ACTS AS INHIBITOR OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE 1 AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE NITRILE AGISSANT COMME INHIBITEUR DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE 1 ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种作为二肽基肽酶1抑制剂的腈衍生物及其用途

  摘要：

  提供一种式(I)所示的腈衍生物化合物、其立体异构体、氘代物、共晶、溶剂化物或药学上可接受的盐，其中各基团如说明书所定义。所述化合物具有二肽基肽酶1抑制活性，可用于制备治疗气道阻塞性疾病、支气管扩张、囊性纤维化、哮喘、肺气肿和慢性阻塞性肺病等疾病的药物。

  公开号：

  WO2022042591A1

文献信息

• QUINOLINONE FIVE-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160311818A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where Y 1 , X 1 , X 2 , Y 2 , W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 5 are described herein.

  这项发明涉及对突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，具有新型活性，在治疗细胞增殖紊乱和癌症方面有用，其化学式如下： 其中Y1、X1、X2、Y2、W1、W2、W3和R1-R5如本文所述。
• 取代的哌嗪化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104725363B

  公开（公告）日：2019-03-01

  本发明涉及一类新的哌嗪化合物以及包含该化合物的药物组合物，用于抑制5‑羟色胺再摄取和/或激动5‑HT1A受体。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及他们在治疗中枢神经系统功能障碍中的用途。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015014256A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Provided herein are novel heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical formulations thereof for selectively inhibiting serotonin reuptake and/or acting as 5-HT1A receptor agonists. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the heteroaryl compounds and methods of using the pharmaceutical compositions in treating central nervous system (CNS) dysfunction in a mammal, especially a human being.

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物，其药用盐和药物配方，用于选择性抑制5-羟色胺再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的药物组合物和使用这些药物组合物治疗哺乳动物中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法，特别是人类。
• 8-取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN111072663B

  公开（公告）日：2021-10-01

  本发明公开了8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物及其用途，具体地，本发明涉及一类新颖的8‑取代的苯乙烯基黄嘌呤衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，可作为选择性腺苷A2A受体拮抗剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗与腺苷A2A受体相关的疾病，特别是帕金森病的药物中的用途。
• SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160083370A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Provided herein are novel heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutical formulations thereof for selectively inhibiting serotonin reuptake and/or acting as 5-HT 1A receptor agonists. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the heteroaryl compounds and methods of using the pharmaceutical compositions in treating central nervous system (CNS) dysfunction in a mammal, especially a human being.

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物、药学上可接受的盐和药物配方，用于选择性抑制血清素再摄取和/或作为5-HT1A受体激动剂。本文还提供了包含这些杂环芳基化合物的制药组合物以及使用这些制药组合物治疗哺乳动物，特别是人类中枢神经系统（CNS）功能障碍的方法。