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1-(i-propyl)-4-(N-t-butylcarbamoyl)methyl-1,2,4-triazolium chloride | 1313223-69-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(i-propyl)-4-(N-t-butylcarbamoyl)methyl-1,2,4-triazolium chloride
英文别名
——
1-(i-propyl)-4-(N-t-butylcarbamoyl)methyl-1,2,4-triazolium chloride化学式
CAS
1313223-69-6
化学式
C11H21N4O*Cl
mdl
——
分子量
260.767
InChiKey
OSNQBHUQWIGLTA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.33
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(叔丁基)-2-氯乙酰胺1-(1-甲基乙基)-1H-1,2,4-噻唑乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以47%的产率得到1-(i-propyl)-4-(N-t-butylcarbamoyl)methyl-1,2,4-triazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑衍生的N-杂环卡宾的银配合物:合成,结构和反应性研究
    摘要:
    两个银(I)络合物{[1-R-4-(Nt个-butylacetamido)-1,2,4-三唑-5-亚基] 2的Ag}  + 氯 -  [R =的Et(1B),我-Pr(2b)]报道了衍生自1,2,4-三唑的N / O-官能化的N-杂环卡宾。银配合物1b和2b是由N / O-官能化的三唑鎓氯化物,即1-R-4-(Nt-丁基乙酰胺基)-1,2,4-三唑鎓氯化物[R = Et (1a),i -Pr(2a)]用Ag 2处理O的产率为53–56%。1,2,4-三唑氯化物盐1A和2A分别由1-R-1,2,4-三唑(R =的Et,的烷基化反应制得我-Pr)与ñ -吨-丁基-2-氯乙酰胺,收率47-63%。银(I)配合物1b和2b的分子结构已通过X射线衍射研究确定。对银1b和2b配合物的密度泛函理论研究表明,1,2,4-三唑衍生的N-杂环卡宾具有很强的σ- 供电配体,类似于目前公认的基于咪唑的N-杂环卡宾
    DOI:
    10.1007/s12039-011-0105-4
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