(2S,3R,4S)-6,6-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-4-nitrohexan-3-ol | 244155-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S)-6,6-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-4-nitrohexan-3-ol
• CAS: 244155-28-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₇
• 分子量: 267.279
• InChiKey: GIHDGLMKAKNWNB-NRPADANISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-6,6-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-4-nitrohexan-3-ol 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 Methyl 3-acetamido-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of l-Acosamine Based on Nitroaldol Addition (Henry Reaction). Analysis of the Key Step Concerning Solvent and Temperature Effects

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3560
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-3-硝基丙烷 、 (S)-2-[(2-methoxy)methoxy]propanal 在 tetraisobutylammonium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2S,3S,4R)-6,6-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-4-nitrohexan-3-ol 、 (2S,3R,4R)-6,6-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-4-nitrohexan-3-ol 、 (2S,3S,4S)-6,6-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-4-nitrohexan-3-ol 、 (2S,3R,4S)-6,6-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)-4-nitrohexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A Short Synthesis of l-Acosamine Based on Nitroaldol Addition (Henry Reaction). Analysis of the Key Step Concerning Solvent and Temperature Effects

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3560

文献信息

• A Short Synthesis of l-Acosamine Based on Nitroaldol Addition (Henry Reaction). Analysis of the Key Step Concerning Solvent and Temperature Effects
  作者：Andreas Menzel

  DOI：10.1055/s-1999-3560

  日期：1999.9