3,4-diphenyl-5-hydroxythieno[2,3-c]pyridazine | 246537-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4-diphenyl-5-hydroxythieno[2,3-c]pyridazine
• 英文别名: 3-hydroxy-4,5-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine；3,4-Diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-ol
• CAS: 246537-23-5
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 304.372
• InChiKey: NXVOPFJBDOQYFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diphenyl-5-hydroxythieno[2,3-c]pyridazine 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl (4,5-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-3-yloxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一些含有噻吩[2,3-c]哒嗪部分的新型杂环化合物的合成和反应

  摘要：

  摘要 3-氨基-4,5-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-2-羧酸乙酯(1)与氢氧化钠醇皂化，然后酸化，得到相应的酸2。此外，1与乙醇胺反应和甲酰胺分别得到化合物5和6。化合物2在不同条件下与正磷酸反应得到一些新的噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物3和4，它们进行反应生成化合物7-18。此外，化合物5和6用于合成一些取代的嘧啶0[4',5':4,5]-噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物21-30。

  DOI：

  10.1080/10426500008046617
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenyl-6-ethoxycarbonyl-5-hydroxythieno[2,3-c]pyridazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到3,4-diphenyl-5-hydroxythieno[2,3-c]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel Thieno[2,3-c]pyridazinesand Related Heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/pl00010290