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3,4-diphenyl-5-hydroxythieno[2,3-c]pyridazine | 246537-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-diphenyl-5-hydroxythieno[2,3-c]pyridazine
英文别名
3-hydroxy-4,5-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine;3,4-Diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-5-ol
3,4-diphenyl-5-hydroxythieno[2,3-c]pyridazine化学式
CAS
246537-23-5
化学式
C18H12N2OS
mdl
——
分子量
304.372
InChiKey
NXVOPFJBDOQYFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-diphenyl-5-hydroxythieno[2,3-c]pyridazinepotassium carbonate一水合肼溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 ethyl (4,5-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-3-yloxy)carbamate
    参考文献:
    名称:
    一些含有噻吩[2,3-c]哒嗪部分的新型杂环化合物的合成和反应
    摘要:
    摘要 3-氨基-4,5-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-2-羧酸乙酯(1)与氢氧化钠醇皂化,然后酸化,得到相应的酸2。此外,1与乙醇胺反应和甲酰胺分别得到化合物5和6。化合物2在不同条件下与正磷酸反应得到一些新的噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物3和4,它们进行反应生成化合物7-18。此外,化合物5和6用于合成一些取代的嘧啶0[4',5':4,5]-噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物21-30。
    DOI:
    10.1080/10426500008046617
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-diphenyl-6-ethoxycarbonyl-5-hydroxythieno[2,3-c]pyridazinesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以42%的产率得到3,4-diphenyl-5-hydroxythieno[2,3-c]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Novel Thieno[2,3-c]pyridazinesand Related Heterocycles
    摘要:
    DOI:
    10.1007/pl00010290
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文献信息

  • SYNTHESIS AND REACTIONS OF SOME NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING THIENO[2,3-<u>c</u>] PYRIDAZINE MOIETY
    作者:Sh. M. Radwan
    DOI:10.1080/10426500008046617
    日期:2000.8.1
    corresponding acid 2. Also, reaction of 1 with ethanolamine and formamide, respectively, gave compounds 5 and 6. Compound 2 reacts with orthophosphoric acid under different conditions to give some new thieno[2,3-c] pyridazine derivatives 3 and 4, which were subjected to reactions to produce compounds 7–18. Furtheremore, compounds 5 and 6 were used to synthesize some substituted pyrimid0[4′,5′:4,5]-thieno[2,3-c]pyridazine
    摘要 3-氨基-4,5-二苯基噻吩并[2,3-c]哒嗪-2-羧酸乙酯(1)与氢氧化钠醇皂化,然后酸化,得到相应的酸2。此外,1与乙醇胺反应和甲酰胺分别得到化合物5和6。化合物2在不同条件下与正磷酸反应得到一些新的噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物3和4,它们进行反应生成化合物7-18。此外,化合物5和6用于合成一些取代的嘧啶0[4',5':4,5]-噻吩并[2,3-c]哒嗪衍生物21-30。
  • Synthesis of Novel Thieno[2,3-c]pyridazinesand Related Heterocycles
    作者:Shaban M. Radwan、Etify A. Bakhite
    DOI:10.1007/pl00010290
    日期:1999.9
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