5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 1337864-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；tert-butyl 5-methyl-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1337864-11-5
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: MKRLREIWYQECLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸叔丁酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 苯肼 反应 0.02h， 以97%的产率得到5-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下无催化剂一锅区域选择性合成1,4,5-三取代的吡唑

  摘要：

  摘要已经开发了一种快速，一锅法且产率高的方法，用于制备1,4,5-三取代的吡唑。用N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛和肼衍生物处理β-二羰基化合物，在无催化剂的条件下，在无溶剂条件下立即得到所需的吡唑。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0721-9

文献信息

• Catalyst-free one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles in 2,2,2-trifluoroethanol
  作者：Heshmatollah Alinezhad、Mahmood Tajbakhsh、Mahboobeh Zare

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.07.014

  日期：2011.11

  A simple, efficient and three component one-pot synthesis of 1,4,5-trisubstituted pyrazoles by condensation of β-dicarbonyls, N,N-dimethylformamide dimethyl acetal (DMFDMA) and hydrazine derivatives in 2,2,2-trifluoroethanol without using any catalyst and activation, is described.

  通过在不使用2,2,2-三氟乙醇的条件下将β-二羰基，N，N-二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛（DMFDMA）和肼衍生物缩合的简单，有效的三组分一锅法合成1,4,5-三取代的吡唑描述了任何催化剂和活化。