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ethyl (2E,4E)-2,6-dimethyl-2,4,6-heptatrienoate | 1207459-43-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (2E,4E)-2,6-dimethyl-2,4,6-heptatrienoate
英文别名
ethyl (2E,4E)-2,6-dimethylhepta-2,4,6-trienoate
ethyl (2E,4E)-2,6-dimethyl-2,4,6-heptatrienoate化学式
CAS
1207459-43-5
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
KTRVPXVXAPWLJN-LQPGMRSMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E,4E)-2,6-dimethyl-2,4,6-heptatrienoate 、 lithium hydroxide 、 盐酸氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (2E,4E)-2,6-dimethyl-2,4,6-heptatrienoic acid
    参考文献:
    名称:
    (±)-Bistellettadine A的合成
    摘要:
    三烯酸与邻二甲苯二溴化物的酯化得到双酯,该双酯经历模板化的 Diels-Alder 反应以在一个步骤中立体定向地提供大二内酯。bistellettadine A的合成通过水解和侧链加工分四步完成。
    DOI:
    10.1021/ol902895e
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基戊-2,4-二烯醛乙氧甲酰基亚乙基三苯基四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以85%的产率得到ethyl (2E,4E)-2,6-dimethyl-2,4,6-heptatrienoate
    参考文献:
    名称:
    (±)-Bistellettadine A的合成
    摘要:
    三烯酸与邻二甲苯二溴化物的酯化得到双酯,该双酯经历模板化的 Diels-Alder 反应以在一个步骤中立体定向地提供大二内酯。bistellettadine A的合成通过水解和侧链加工分四步完成。
    DOI:
    10.1021/ol902895e
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文献信息

  • Synthesis of (±)-Bistellettadine A
    作者:Min Yu、Susan S. Pochapsky、Barry B. Snider
    DOI:10.1021/ol902895e
    日期:2010.2.19
    Esterification of the trienoic acid with o-xylylene dibromide gave the bis ester that underwent a templated Diels−Alder reaction to afford the macrodiolide stereospecifically in a single step. The synthesis of bistellettadine A was completed in four steps by hydrolysis and side chain elaboration.
    三烯酸与邻二甲苯二溴化物的酯化得到双酯,该双酯经历模板化的 Diels-Alder 反应以在一个步骤中立体定向地提供大二内酯。bistellettadine A的合成通过水解和侧链加工分四步完成。
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