syn-4-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsilyl)-5-hexyn-3-ol | 103934-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: syn-4-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsilyl)-5-hexyn-3-ol
• 英文别名: 4-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsilyl)-5-hexyn-3-ol
• CAS: 103934-11-8
• 化学式: C₁₆H₂₄OSi
• 分子量: 260.451
• InChiKey: IHSMAWYZOWOCNT-HOCLYGCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-4-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsilyl)-5-hexyn-3-ol 在 Lindlar catalyst potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 氧气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.52h， 生成 2,2,5-trimethyl-4-(2-phenylethyl)-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Scope and stereochemical course of the addition of (trimethylsilyl)allenes to ketones and aldehydes. A regiocontrolled synthesis of homopropargylic alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00370a023
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 Ethyl 4-trimethylsilylbut-3-yn-2-yl carbonate 在 Cp2Ti(P(OEt)3)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (3S,4R)-(-)-3-methyl-6-phenyl-1-trimethylsilyl-1-hexyn-4-ol 、 syn-4-methyl-1-phenyl-6-(trimethylsilyl)-5-hexyn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  的制备顺式利用Allenyltitanocenes通过还原钛化γ-Trimethylsilylpropargylic碳酸盐的生成-Tertiary高烯丙醇

  摘要：

  通过将Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2与酮还原，然后将甲硅烷基化和部分氢化，将γ-甲硅烷基丙炔碳酸酯进行钛化反应而生成的α-甲硅烷基烯丙基噻吩茂烯，可得到顺式叔丁基醇。当使用芳族和α，β-不饱和酮时，观察到高非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol100395n