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1,3-di-tert-pentylimidazolium chloride | 1227480-64-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-di-tert-pentylimidazolium chloride
英文别名
1,3-Bis(2-methylbutan-2-yl)imidazol-1-ium;chloride
1,3-di-tert-pentylimidazolium chloride化学式
CAS
1227480-64-9
化学式
C13H25N2*Cl
mdl
——
分子量
244.808
InChiKey
RGFAMLVJWBTKQV-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.07
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    8.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-di-tert-pentylimidazolium chloridesilver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 [Au(N-tetrafluorosuccinimido)(N,N′-di-tert-pentylimidazol-2-ylidene)]
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾金(I)和金(III)亚氨酸盐配合物的合成,反应性及其在1,5-烯炔环化反应中的催化活性
    摘要:
    已经研究了用(伪)卤化物取代Au(I)和Au(III)(即[AuBr(NHC)]和[AuBr 3(NHC)])络合物中阴离子亚氨酸酯配体的作用。制备[Au(N-亚氨酸酯)(NHC)]和[AuBr 2(N-亚氨酸酯)(NHC)]配合物,并通过光谱和晶体学检查该配合物的结构和键合。测试了[AuBr 2(N-亚氨酸盐)(NHC)]配合物与银盐的混合物在1,5-烯炔的环异构化中的催化活性,发现比三溴化物类似物(例如[AuBr 3((NH​​C)])。阴离子亚氨酸酯配体结构的细微变化对Au(III)配合物的催化活性产生了显着影响。
    DOI:
    10.1021/om400310z
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛叔戊基胺草酸醛甲酸盐酸 作用下, 以 乙醇甲苯1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以34%的产率得到1,3-di-tert-pentylimidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    N-杂环卡宾金(I)和金(III)亚氨酸盐配合物的合成,反应性及其在1,5-烯炔环化反应中的催化活性
    摘要:
    已经研究了用(伪)卤化物取代Au(I)和Au(III)(即[AuBr(NHC)]和[AuBr 3(NHC)])络合物中阴离子亚氨酸酯配体的作用。制备[Au(N-亚氨酸酯)(NHC)]和[AuBr 2(N-亚氨酸酯)(NHC)]配合物,并通过光谱和晶体学检查该配合物的结构和键合。测试了[AuBr 2(N-亚氨酸盐)(NHC)]配合物与银盐的混合物在1,5-烯炔的环异构化中的催化活性,发现比三溴化物类似物(例如[AuBr 3((NH​​C)])。阴离子亚氨酸酯配体结构的细微变化对Au(III)配合物的催化活性产生了显着影响。
    DOI:
    10.1021/om400310z
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文献信息

  • Remarkable anion effects uncovered in the development of a Au(iii)-catalyzed tandem nucleophilic substitution–1,5-enyne cycloisomerization process
    作者:Jonathan P. Reeds、Adrian C. Whitwood、Mark P. Healy、Ian J. S. Fairlamb
    DOI:10.1039/b925919h
    日期:——
    (I(t)Pe)AuBr(2)(N-imidate) complexes, prepared in high yield by oxidative bromination, are active catalysts for 1,5-enyne cycloisomerization. An efficient tandem nucleophilic substitution-1,5-enyne cycloisomerization is promoted by these novel Au(III) precatalysts. Catalyst efficacy is affected by the imidate ligand and the silver salt used (e.g. Ag[Al(OC(CF(3))(3))(4)]).
    通过氧化化高产率制备的(I(t)Pe)AuBr(2)(N-亚酸酯)络合物是用于1,5-烯炔环异构化的活性催化剂。这些新颖的Au(III)预催化剂促进了有效的串联亲核取代1,5-烯炔环异构化。催化剂效率受亚酸酯配体和所用盐(例如Ag [Al(OC(CF(3))(3))(4)]的影响。
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