N-Cyclohexyl-2-amino-cyclohex-2-enon | 33670-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Cyclohexyl-2-amino-cyclohex-2-enon
• 英文别名: 2-(Cyclohexylamino)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 33670-01-8
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: NQPXSZOJMIRXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Cyclohexyl-2-amino-cyclohex-2-enon 、 L-脯氨酸 在 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81 %的产率得到4-cyclohexyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazol-4-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Direct access to polycyclic imidazolium salts via decarboxylative condensation of α-enaminones with proline

  摘要：

  报告中介绍了一种不含催化剂、金属和路易斯酸的新策略，该策略基于α-烯胺酮与脯氨酸在多种反离子存在下的相互作用，可直接获得全取代的多环咪唑鎓盐。

  DOI：

  10.1039/d3gc00896g

文献信息

• Reactivite photochimique des α-aminoenones: reactions de cyclisation et nouveau type de reaction dans les α-sulfonamido-cyclohexenones
  作者：J.C. Arnould、J. Cossy、J.P. Pete

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83126-4

  日期：1980.1

  hexenones; however a desulfonation and aryl migration process can compete in the case of 2-arenesulfonamido-2-cyclohexenones. Furthermore divinylamine and photo-Fries rearrangements are the main reactions with 2-anilino 2-cyclohexnone and 2-benzoylamido 2-cyclohexenone respectively.

  2-烷基氨基2-环己烯酮的光化学行为对氮取代基非常敏感。α-酮氮杂环丁烷是通过辐照2-甲磺酰胺基-2-环己烯酮而产生的；然而，在2-芳烃磺酰胺基-2-环己烯酮的情况下，脱硫和芳基迁移过程可以竞争。此外，二乙烯基胺和光-弗里斯重排分别是与2-苯胺基2-环己酮和2-苯甲酰氨基2-环己烯酮的主要反应。
• ARNOULD J. C.; COSSY J.; PETE J. P., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 11, 1585-1592
  作者：ARNOULD J. C.、 COSSY J.、 PETE J. P.

  DOI：——

  日期：——