(1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-cyclohexa-2,5-dienyl)-propynoic acid methyl ester | 616889-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-cyclohexa-2,5-dienyl)-propynoic acid methyl ester
• CAS: 616889-19-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: ACEFWWLHAGTENL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-cyclohexa-2,5-dienyl)-propynoic acid methyl ester 在 甲基锂 作用下， 反应 3.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高压选择性研究-制备同手性维斯塔林前体的简单途径

  摘要：

  螺丁烯内酯3在6.5 kbar的同手性环戊二烯1上的环加成仅导致环加合物5。随后的Diels-Alder或Michael加成再次有利于环己烯酮双键；这种完美的化学区域选择性和面部选择性被用于对wistarin框架进行快速有效的筛选。

  DOI：

  10.1002/chem.200204524
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 、 丙炔酸甲酯 在 正丁基锂 作用下， 反应 0.08h， 以73%的产率得到(1-Hydroxy-4,4-dimethoxy-cyclohexa-2,5-dienyl)-propynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  高压选择性研究-制备同手性维斯塔林前体的简单途径

  摘要：

  螺丁烯内酯3在6.5 kbar的同手性环戊二烯1上的环加成仅导致环加合物5。随后的Diels-Alder或Michael加成再次有利于环己烯酮双键；这种完美的化学区域选择性和面部选择性被用于对wistarin框架进行快速有效的筛选。

  DOI：

  10.1002/chem.200204524