[(3a,4aR,6R,6aR)-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,6a-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methyl phenyl phosphonate | 1085446-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [(3a,4aR,6R,6aR)-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,6a-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methyl phenyl phosphonate
• CAS: 1085446-51-0
• 化学式: C₁₉H₂₄N₃O₇P
• 分子量: 437.389
• InChiKey: BQYSDRRKZOMNIP-NVQRDWNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  124.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3a,4aR,6R,6aR)-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,6a-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methyl phenyl phosphonate 、 1-乙酰氧基-2-氨基乙烷盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,6a-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)amino)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS5B聚合酶抑制剂2'-甲基胞苷新型氨基磷酸酯前药的合成与评价

  摘要：

  已经合成了多种基于酰氧基乙基氨基氨基磷酸酯的2'-甲基胞苷的新前药，并在体外和体内测试了它们的生物活性。与母体药物相比，大鼠和人肝细胞中三磷酸核苷酸的形成增加了 10 到 20 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.035
• 作为产物：
  描述：

  2'-C-methyl-2',3'-O-(1-methylethylidene)cytidine 、 亚磷酸二苯酯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以40%的产率得到[(3a,4aR,6R,6aR)-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-2,2,6a-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]methyl phenyl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  丙型肝炎病毒NS5B聚合酶抑制剂2'-甲基胞苷新型氨基磷酸酯前药的合成与评价

  摘要：

  已经合成了多种基于酰氧基乙基氨基氨基磷酸酯的2'-甲基胞苷的新前药，并在体外和体内测试了它们的生物活性。与母体药物相比，大鼠和人肝细胞中三磷酸核苷酸的形成增加了 10 到 20 倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.035

文献信息

• Antiviral Agents
  申请人：Attenni Barbara

  公开号：US20100152128A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; compositions containing it and its use in medicine, particularly for the treatment or inhibition of HCV infections, and processes for making it are disclosed.

  公式（I）的化合物及其药用盐；含有该化合物的组合物及其在医学上的用途，特别是用于治疗或抑制HCV感染，以及制备该化合物的方法。