methyl (3R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate | 1070908-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1070908-90-5
• 化学式: C₃₆H₅₂N₄O₇Si
• 分子量: 680.917
• InChiKey: IZYJDWJLCBVOPO-NUZLPUNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  软骨酰胺C：合成，构型分配和构效关系研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801156
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanyl-N-methyl-D-tryptophan 、 methyl (R)-3-amino-3-<4-(tert-butyldimethylsiloxy)phenyl>propanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到methyl (3R)-3-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-3-[[(2R)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[methyl-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  软骨酰胺C：合成，构型分配和构效关系研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200801156