2-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷盐酸盐 | 1414885-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷盐酸盐
• 英文名称: 2-oxa-7-aza-spiro[3.5]nonane hydrochloride
• 英文别名: 2-Oxa-7-azaspiro[3.5]nonane hydrochloride；2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonane;hydrochloride
• CAS: 1414885-20-3
• 化学式: C₇H₁₃NO*ClH
• 分子量: 163.647
• InChiKey: BSIIIVNCWBYDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧杂-7-氮杂螺[3.5]壬烷盐酸盐 、 methyl 2-[2-[[3-bromo-5-[3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]phenyl]methoxy]phenyl]acetate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 2-[2-[[3-[3-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]phenyl]-5-(2-oxa-7-azaspiro[3.5]nonan-7-yl)phenyl]methoxy]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND AS INHIBITOR OF COMPLEMENT FACTOR D, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ SERVANT D'INHIBITEUR DU FACTEUR D DU COMPLÉMENT, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES
  [ZH] 作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用

  摘要：

  公开了一种作为补体因子D抑制剂的化合物、其药物组合物和应用，并具体公开了式(I)所示的化合物、其互变异构体、其立体异构体、其前药，或前述任一者的药学上可接受的盐，或前述任一者的溶剂化物，该化合物对补体因子D具有很好的抑制活性，且具有优良的药代和药效活性。 <

  公开号：

  WO2023051793A1

文献信息

• BRD4 inhibitor as well as a preparative method and use thereof
  申请人：HINOVA PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20210147419A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The compound of formula (I) has a good inhibitory effect on the proliferation of human prostate cancer cells CWR22RV1 and breast cancer cells; and combined use of the compound with an androgen receptor inhibitor HC-1119 significantly enhances the inhibitory effect on prostate cancer cells, and the inhibitory effect increases with increased concentration. The compound of formula (I) can not only be used independently to prepare an antineoplastic agent but can also be used in combination with other agents having antineoplastic effects, such as an androgen receptor inhibitor, or other targeting drugs etc., to prepare an antineoplastic agent having stronger therapeutic effects, especially an agent for treating prostate cancer and breast cancer.

  公式（I）的化合物对人前列腺癌细胞CWR22RV1和乳腺癌细胞的增殖具有良好的抑制作用；该化合物与雄激素受体抑制剂HC-1119的联合使用显著增强了对前列腺癌细胞的抑制作用，并且随着浓度的增加，抑制作用也增加。公式（I）的化合物不仅可以独立使用以制备抗肿瘤药剂，还可以与其他具有抗肿瘤效果的药剂结合使用，如雄激素受体抑制剂或其他靶向药物等，以制备具有更强治疗效果的抗肿瘤药剂，特别是用于治疗前列腺癌和乳腺癌的药剂。
• BRD4 INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Hinova Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP3831828A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  Provided area compound as depicted in formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or hydrate thereof; Experimental results show that the compound provided has a good inhibitory effect on the proliferation of human prostate cancer cells CWR22RV1 and breast cancer cells; and combined use of the compound with an androgen receptor inhibitor HC-1119 significantly enhances the inhibitory effect on prostate cancer cells, and the inhibitory effect increases with increased concentration. The compound provided by the present specification can not only be used independently to prepare an antineoplastic agent, but can also be used in combination with other agents having antineoplastic effects, such as an androgen receptor inhibitor, or other targeting drugs etc., to prepare an antineoplastic agent having stronger therapeutic effects, especially an agent for treating prostate cancer and breast cancer.

  本发明提供了式(I)所示的面积化合物或其药学上可接受的盐、溶液或水合物；实验结果表明，本发明提供的化合物对人前列腺癌细胞CWR22RV1和乳腺癌细胞的增殖具有良好的抑制作用；且该化合物与雄激素受体抑制剂HC-1119联合使用可显著增强对前列腺癌细胞的抑制作用，且抑制作用随浓度的增加而增强。本说明书提供的化合物不仅可以单独用于制备抗肿瘤药物，还可以与其他具有抗肿瘤作用的药物如雄激素受体抑制剂或其他靶向药物等联合使用，制备出治疗效果更强的抗肿瘤药物，尤其是治疗前列腺癌和乳腺癌的药物。
• QUINAZOLINE DERIVATIVE AS TYROSINE-KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Xuanzhu Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2716633B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• US9586939B2
  申请人：——

  公开号：US9586939B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• US9956222B2
  申请人：——

  公开号：US9956222B2

  公开（公告）日：2018-05-01