acetic acid-(2-phenyl-thiazol-5-yl ester) | 151103-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: acetic acid-(2-phenyl-thiazol-5-yl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(2-phenyl-thiazol-5-ylester)；5-Acetoxy-2-phenylthiazole；(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl) acetate
• CAS: 151103-91-2
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S
• 分子量: 219.264
• InChiKey: XBRMLJZNBZLMTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Thiobenzoyl-glycin 在 乙醚 、 三溴化磷 、 苯 作用下， 生成 acetic acid-(2-phenyl-thiazol-5-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Jepson et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1791,1794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US5246865A
  申请人：——

  公开号：US5246865A

  公开（公告）日：1993-09-21
• [EN] THIOBENZOYLATION METHOD OF PEPTIDE SEQUENCING WITH GAS CHROMATOGRAPHY AND MASS SPECTROMETRIC DETECTION<br/>[FR] PROCEDE DE SEQUENÇAGE PEPTIDIQUE PAR THIOBENZOYLATION, A DETECTION PAR CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE ET PAR SPECTROMETRIE DE MASSE
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：WO1994002844A1

  公开（公告）日：1994-02-03

  (EN) A novel protein microsequencing method for use in conjunction with thiobenzoylation degradation of polypeptides and proteins is disclosed. The process involves reaction of the N-terminal amino acid of a polypeptide with an excess of a thiobenzoylating reagent. The derivatized polypeptide is subjected to cleavage by acid which forms a 4-substituted 2-phenyl-5(4$i(H)) thiazolone. The thiazolone is acylated to form a 5-acyloxy-2-phenylthiazole and subjected to detection by both gas chromatography and chemical ionization mass spectroscopy.(FR) L'invention se rapporte à un nouveau procédé de microséquençage de protéine, devant être utilisé conjointement avec la décomposition par thiobenzoylation de polypeptides et de protéines. Le procédé consiste à faire réagir l'aminoacide N-terminal d'un polypeptide avec un excédent d'un réactif de thiobenzoylation. Le polypeptide dérivé est soumis à un clivage par acide qui produit une 2-phényle-5(4$i(H)) thiazolone à substitution en position 4. La thiazolone est soumise à une acylation pour former un 5-acyloxy-2-phénythiazole, puis soumise à une détection à la fois par chromatographie en phase gazeuse et par spectroscopie de masse à ionisation chimique.