2‐methyl‐4‐(2‐(5‐methylhex‐1‐yn‐1‐yl)thiophen‐3‐yl)but‐3‐yn‐2‐ol | 1429938-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2‐methyl‐4‐(2‐(5‐methylhex‐1‐yn‐1‐yl)thiophen‐3‐yl)but‐3‐yn‐2‐ol
• 英文别名: 2-methyl-4-(2-(5-methylhex-1-yn-1-yl)thiophen-3-yl)but-3-yn-2-ol
• CAS: 1429938-10-2
• 化学式: C₁₆H₂₀OS
• 分子量: 260.4
• InChiKey: LOSIERQGQCLVIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2‐methyl‐4‐(2‐(5‐methylhex‐1‐yn‐1‐yl)thiophen‐3‐yl)but‐3‐yn‐2‐ol 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 以79%的产率得到3-ethynyl-2-(5-methylhex-1-yn-1-yl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Diynes双重金催化中的机理转换：C（sp3）–H通过分叉—亚乙烯基与卡宾途径的活化

  摘要：

  山的另一面：改变二炔系统的框架，为双金催化开辟了新的环化模式。代替5-内环化和金的亚乙烯基6-内环化引起金稳定卡宾作为用于选择性C密钥中间体 ħ插入。

  DOI：

  10.1002/anie.201208777
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-已炔 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 反应 26.08h， 生成 2‐methyl‐4‐(2‐(5‐methylhex‐1‐yn‐1‐yl)thiophen‐3‐yl)but‐3‐yn‐2‐ol
  参考文献：
  名称：

  Diynes双重金催化中的机理转换：C（sp3）–H通过分叉—亚乙烯基与卡宾途径的活化

  摘要：

  山的另一面：改变二炔系统的框架，为双金催化开辟了新的环化模式。代替5-内环化和金的亚乙烯基6-内环化引起金稳定卡宾作为用于选择性C密钥中间体 ħ插入。

  DOI：

  10.1002/anie.201208777