(4aS,10S,10aS)-6,7-Dimethoxy-3-oxo-10-phenylsulfanyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthrene-4a-carbonitrile | 111674-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (4aS,10S,10aS)-6,7-Dimethoxy-3-oxo-10-phenylsulfanyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthrene-4a-carbonitrile
• CAS: 111674-95-4；111675-01-5；111675-02-6
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃S
• 分子量: 393.507
• InChiKey: VYXVFBKYRCIPCY-YSZBQJHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,10S,10aS)-6,7-Dimethoxy-3-oxo-10-phenylsulfanyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthrene-4a-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.17h， 生成 4aβ-(N-chloro-N-methylaminomethyl)-3,3-ethylenedioxy-1,2,3,4,4a,10aβ-hexahydro-6,7-dimethoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Kametani; Suzuki; Honda, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4971 - 4977

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-7-<2-oxo-6,6-bis(phenylthio)hexyl>bicyclo<4.2.0>octa-1(6),2,4-triene-7-carbonitrile 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4aS,10S,10aS)-6,7-Dimethoxy-3-oxo-10-phenylsulfanyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydro-2H-phenanthrene-4a-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kametani; Suzuki; Honda, Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1986, vol. 34, # 12, p. 4971 - 4977

  摘要：

  DOI：