4-氯-6-氯甲基嘧啶 | 85878-84-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-6-氯甲基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-6-(chloromethyl)pyrimidine
• CAS: 85878-84-8
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂
• 分子量: 163.006
• InChiKey: UICZKLGFGMANCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-氯甲基嘧啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Katagiri, Nobuya; Takashima, Kenichi; Kato, Tetsuzo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 201 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氯嘧啶-4-羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-氯-6-氯甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一系列新型CXCR4拮抗剂的设计，合成和构效关系

  摘要：

  CXCL12 / CXCR4轴在涉及HIV感染和癌症转移的众多致病途径中的重要作用使CXCR4受体成为治疗剂开发的有吸引力的靶标。通过几种已知的CXCR4拮抗剂的支架杂交，开发了一系列新型的氨基嘧啶衍生物。来自这种新支架的化合物3表现出与CXCR4受体的优异结合亲和力（IC 50  = 54 nM），并抑制CXCL12诱导的胞质钙增加（IC 50  = 2.3 nM）。此外，化合物3具有良好的理化特性（MW 353，clogP 2.0，PSA 48，pKa 6.7），并且对hERG和CYP同工酶（例如3A4、2D6）的抑制作用最小。总的来说，这些结果有力地支持了该新型支架的进一步优化以开发更好的CXCR4拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.02.042

文献信息

• [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020079205A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and Q are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS CXCR4 INHIBITORS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CXCR4, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：SUZHOU YUNXUAN YIYAO KEJI YOUXIAN GONGSI

  公开号：WO2019060860A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to the CXCR4 pathway.

  本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗源自或与CXCR4途径相关的疾病和障碍中的应用。
• Pyrimidinderivate und deren Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0114045A1

  公开（公告）日：1984-07-25

  Die Erfindung betrifft heterocyclische Verbindungen, insbesondere Pyrimidinderivate der Formel worin Rl Wasserstoff, Fluor oder Chlor, R2 Wasserstoff, Fluor, Chlor, Alkyl, Alkoxy, 2-Propenyloxy, 2-Propinyloxy, 2-( -Alkoxy)-äthoxy, unsubstituiertes oder mit Halogen mono- oder disubstituiertes Phenoxy, -Alkylthio, -Alkylamino, Di( -alkyl)amino oder eine Gruppe (a) oder (b) R3 Wasserstoff, Fluor, Chlor, -Alkyl, -Cycloalkyl, (- Alkoxy)methyl, ( -Alkylthio)methyl, -Alkoxy, 2-Propenyloxy, 2-Propinyloxy, -Alkylthio, -Alkylamino, Di( -alkyl)amino oder unsubstituiertes, monosubstituiertes oder disubstituiertes Phenyl, wobei die Substituenten Fluor, Chlor, Trifluormethyl und/oder Methoxy sind, R4 -Alkyl, R5 -Alkyl, R6 und R7 bzw. R8 und R9 unabhängig voneinander -Alkyl und X und Y unabhängig voneinander Sauerstoff oder Schwefel bedeuten, Verfahren zu deren Herstellung, Schädlingsbekämpfungsmittel, die diese Verbindungen als Wirkstoffe enthalten, sowie die Verwendung solcher Verbindungen bzw. Mittel zur Bekämpfung von Schädlingen.

  本发明涉及杂环化合物，特别是式中的嘧啶衍生物 式中 Rl 是氢、氟或氯、 R2 是氢、氟、氯、烷基、烷氧基、2-丙烯氧基、2-丙炔氧基、2-( -烷氧基)-乙氧基、未被卤素取代或被卤素、-烷硫基、-烷基氨基、二( -烷基)氨基或基团(a)或(b)单取代或二取代的苯氧基 R3 氢、氟、氯、-烷基、-环烷基、（-烷氧基）甲基、（-烷硫基）甲基、-烷氧基、2-丙炔氧基、2-丙炔氧基、-烷硫基、-烷基氨基、二（-烷基）氨基或未取代、单取代或二取代苯基，其中取代基为氟、氯、三氟甲基和/或甲氧基、 R4 -烷基 R5 -烷基 R6 和 R7 或 R8 和 R9 相互独立地为-烷基，以及 X和Y各自独立地为氧或硫，其制备工艺，含有这些化合物作为活性成分的杀虫剂，以及使用这些化合物或制剂来防治害虫。
• Heterocyclische Verbindungen
  申请人：NIHON BAYER AGROCHEM K.K.

  公开号：EP0192060A1

  公开（公告）日：1986-08-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.

  本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基，当 n 表示 1 时，R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团： 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基，Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义，以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS CXCR4 INHIBITORS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
  申请人：CGeneTech (Suzhou, China) Co., Ltd.

  公开号：EP3687540A1

  公开（公告）日：2020-08-05