1-(2-cyclohexylethyl)-3-methoxybenzene | 857590-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-cyclohexylethyl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 3-(2-cyclohexyl-ethyl)-anisole；Methyl-[3-(2-cyclohexyl-aethyl)-phenyl]-aether；3-Methoxy-1-(2-cyclohexyl-aethyl)-benzol；3-(2-Cyclohexyl-aethyl)-anisol
• CAS: 857590-54-6
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: OQTAEEBBOVLQAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyclohexylethyl)-3-methoxybenzene 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(2-cyclohexyl-ethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  40.立体化学如-octahydrophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000168
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxy-phenethyl)-cyclohexanol 在 potassium hydrogensulfate 、 乙醇 、 钯 作用下， 生成 1-(2-cyclohexylethyl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  40.立体化学如-octahydrophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000168

文献信息

• Fe-promoted cross coupling of homobenzylic methyl ethers with Grignard reagents via sp3 C–O bond cleavage
  作者：Shuang Luo、Da-Gang Yu、Ru-Yi Zhu、Xin Wang、Lei Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c3cc43616k

  日期：——

  The first iron-catalyzed formal cross coupling of homobenzylic methyl ethers with alkyl Grignard reagents is realized. The reaction is proposed to proceed through a sequence of dehydroalkoxylation to form the vinyl-intermediate, followed by Fe-catalyzed selective carbometalation to form a benzylic Grignard reagent.

  实现了高苄基甲基醚与烷基格氏试剂的第一次铁催化形式交叉偶联。建议该反应通过一系列的脱氢烷氧基化反应形成乙烯基中间体，然后通过铁催化的选择性碳金属化反应形成苄基格氏试剂。
• Hydroalkylation of styrenes enabled by boryl radical mediated halogen atom transfer
  作者：Serena Pillitteri、Rajat Walia、Erik V. Van der Eycken、Upendra K. Sharma

  DOI：10.1039/d4sc01731e

  日期：——

  present an inexpensive, stable, and easily available boryl radical source (BPh4Na) employed in a Halogen Atom Transfer (XAT) methodology. This mild and convenient strategy unlocks the use of not only alkyl iodides as radical precursors but also of the more challenging alkyl and aryl bromides to generate C-centered radicals. The generated radicals were further engaged in the anti-Markovnikov hydroalkylation

  在这项研究中，我们提出了一种用于卤素原子转移（XAT）方法的廉价、稳定且易于获得的硼基自由基源（BPh 4 Na）。这种温和而方便的策略不仅可以使用烷基碘作为自由基前体，还可以使用更具挑战性的烷基和芳基溴来产生以碳为中心的自由基。产生的自由基进一步参与电子多样化苯乙烯的反马尔可夫尼科夫加氢烷基化，从而形成C(sp 3 )–C(sp 3 )和C(sp 3 )–C(sp 2 )键。一系列实验和计算研究揭示了 BPh 4 Na 在卤素提取步骤中的重要作用。