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BOC-Gly-ONo
BOC-Gly-ONo | 38606-09-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
BOC-Gly-ONo
英文别名
t-Butyloxy-carbonyl-glycine o-nitrophenyl ester;(2-nitrophenyl) 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
CAS
38606-09-6
化学式
C
13
H
16
N
2
O
6
mdl
——
分子量
296.28
InChiKey
IEOQXQOSCMLZDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
110
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
BOC-Gly-ONo
在
一水合肼
、
三乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
Boc-Gly-Cys(MBzl)-Ser-Cys(MBzl)-Ser-N2H3
参考文献:
名称:
氨基酸和多肽。二十四。芥菜神经孢菌金属硫蛋白和相关的含半胱氨酸肽的合成及其重金属结合特性的检查。
摘要:
通过常规溶液法合成了与芥菜神经孢菌金属硫蛋白的整个氨基酸序列相对应的五肽和几种相关的含半胱氨酸的肽,并检查了它们的重金属结合特性。各种肽的Cu2 +或Cu +结合性质彼此相似,而这些肽的Cd2 +结合性质是相当结构依赖性的。
DOI:
10.1248/cpb.37.2322
作为产物:
描述:
BOC-甘氨酸
、
硝苯酚
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
BOC-Gly-ONo
参考文献:
名称:
o-Nitrophenyl esters of tert-butyloxycarbonylamino acids and their application in the stepwise synthesis of peptide chains by a new technique
摘要:
DOI:
10.1021/jo00960a027
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文献信息
Orlowska, Alicja; Drabarek, Stefania, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 11/12, p. 2329 - 2336
作者:
Orlowska, Alicja、Drabarek, Stefania
DOI:
——
日期:
——
o-Nitrophenyl esters in solid phase peptide synthesis
作者:
Miklos Bodanszky、Kenneth W. Funk
DOI:
10.1021/jo00947a010
日期:
1973.4
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