2-chlorobenzyl 2-hydroxyethyl monosulfide | 89040-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorobenzyl 2-hydroxyethyl monosulfide
• 英文别名: 2-(2-chloro-benzylsulfanyl)-ethanol；2-(2-Chlor-benzylmercapto)-aethanol；2-{[(2-Chlorophenyl)methyl]sulfanyl}ethan-1-ol；2-[(2-chlorophenyl)methylsulfanyl]ethanol
• CAS: 89040-09-5
• 化学式: C₉H₁₁ClOS
• 分子量: 202.705
• InChiKey: FFELSGRWMDHTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorobenzyl 2-hydroxyethyl monosulfide 在 氯化亚砜 、 氨 、 苯 作用下， 生成 2-(2-氯苄基硫代)乙胺
  参考文献：
  名称：

  ω-HALOALKYL AND ω -AMINOALKYL SULPHIDES CLEAVAGE OF THE ALKYL–SULPHUR BOND

  摘要：

  在p-氯苯基ω-氯烷基硫醚（I）的同系列化合物中，第一和第二个成员与胺反应异常，生成1，ω-双(p-氯苯基硫醚)烷烃（II）。该系列的第四个成员正常反应，产生4-氨基丁基p-氯苯基硫醚（III）。II的形成基于烷基-硫键的断裂解释。p-氯苯甲基系列（VI）的成员通常与胺反应，形成预期的氨基烷基硫醚（VII）。然而，p-氯苯基氯烷基硫醚（VI）在热力学上不稳定，分解成p-氯苯甲基氯化物和硫组分。VI的一个环状硫组分来源于其氯烷基碳链为4、5或6。VI的热降解通过磺隆盐断裂来解释。

  DOI：

  10.1139/v59-041
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄硫醇 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到2-chlorobenzyl 2-hydroxyethyl monosulfide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在杀菌剂的有机硫化合物：一些取代的苄基 2-羟乙基低聚硫醚的制备和性质

  摘要：

  摘要 一般类型的化合物 ArCH2SnCH2CH2OH (n = 1–4, Ar = Ph. 2-MeC6H4, 4-MeC6H4, 4-ClC6H4, 4-MeOC6H4; n = 1-3, Ar = 2-ClC6H4; n =2 Ar = 4-FC6H4；n = 3 或 4，Ar = 2-呋喃基）已被制备为三硫化物 PhCH2SSSCH2CH2OH 抗菌化合物的类似物，该化合物存在于植物 Petiveria alliacea）中，并且它们作为农用杀菌剂的潜在应用已得到检验。针对小镰刀菌、尖孢镰刀菌和禾本科青霉病菌的体外试验表明，所有化合物在 1000 ppm 时都对这些微生物产生了 > 80% 的控制。100 和 10 ppm 的测试表明控制水平不同，但活性与存在的硫原子数量无关。选定的化合物也被证明在体内对大麦幼苗上的白粉病具有活性，Borrytis fabae 和 Uromyces

  DOI：

  10.1080/10426500008043656

文献信息

• Substituierte Phenoxypropionate
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0092112A1

  公开（公告）日：1983-10-26

  Neue substituierte Phenoxypropionate der Formel in der Ar die Gruppe bezeichnet, in der Y für ein Halogen-Atom oder eine Trifluoromethyl-Gruppe und b für 1 oder 2 stehen, R ein Wasserstoff-Atom oder eine Methyl-Gruppe bezeichnet, X ein Wasserstoff-Atom, ein Halogen-Atom, eine Nitro-Gruppe, eine niedere Alkyl-Gruppe oder eine niedere Alkoxy-Gruppe bezeichnet, a und m jeweils für 1 oder 2 stehen und n für 0, 1 oder 2 steht, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung zur Bekämpfung von Unkräutern. Neue Zwischenprodukte zur Herstellung der Stoffe der Formel (I) sowie Verfahren zur Synthese der neuen Zwischenprodukte.

  新的取代苯氧基丙酸酯，其式中 Ar 表示 Y 表示卤素原子或三氟甲基且 b 表示 1 或 2 的基团，R 表示氢原子或甲基，X 表示氢原子、卤素原子、硝基、低级烷基或低级烷氧基，a 和 m 各表示 1 或 2，n 表示 0、1 或 2。 用于制备式（I）物质的新中间体以及合成新中间体的工艺。
• Czobor, Francisc; Cristescu, Carol, Revue Roumaine de Chimie, 2001, vol. 46, # 9, p. 1007 - 1011
  作者：Czobor, Francisc、Cristescu, Carol

  DOI：——

  日期：——
• US4500346A
  申请人：——

  公开号：US4500346A

  公开（公告）日：1985-02-19
• US4614536A
  申请人：——

  公开号：US4614536A

  公开（公告）日：1986-09-30
• US4659370A
  申请人：——

  公开号：US4659370A

  公开（公告）日：1987-04-21